lp-pla2

Lp-PLA2-IN-3 是一种强效且具有口服生物活性的脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）抑制剂，对重组人 Lp-PLA2 具有抑制作用，IC50 值为 14 nM。

Lp-PLA2-IN-1 (Lp-PLA2 inhibitor 1) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2) 抑制剂。它有潜力用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏病的研究。

Lp-PLA2-IN-2 is a selective and potent lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC50 0f 120 nM for recombinant human Lp-PLA2.

SB-435495 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 Lp-PLA2 抑制剂（IC50值为0.06 nM），可用于研究自身免疫性葡萄膜炎和动脉粥样硬化。

1-Linoleoyl Glycerol (Monolinolein) 是脂肪酸甘油。

Darapladib (SB-480848) 是脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，IC50值为0.25 nM,可发挥心血管保护作用[1,3]。

Rilapladib (SB 659032) 是 Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) 的选择性抑制剂 (IC50 = 230 pM) 和血小板活化因子受体的拮抗剂。

Lp-PLA2-IN-10 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。Lp-PLA2-IN-10 能够用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。

Lp-PLA2-IN-14（Compound 19）是一种选择性的Lp-PLA2抑制剂，其对rhLp-PLA2表现出较高亲和力，pIC50值达到8.4。该化合物主要适用于对抗与神经退行性疾病相关的研究，包括阿尔茨海默病（AD）、青光眼、年龄相关性黄斑变性（AMD），以及心血管疾病如动脉粥样硬化等。

Lp-PLA2-IN-15 (example 2) 为一脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA 2) 抑制剂，适用于阿尔茨海默病研究。

Lp-PLA2-IN-9 (compound 17) 是一种四环嘧啶酮化合物，一种有效的Lp-PLA2抑制剂，能够作用于 rhLp-PLA2 (pIC50: 10.1)。Lp-PLA2-IN-9 对神经退行性疾病表现出研究潜力。

Lp-PLA2-IN-16 (example 1) 为Lp-PLA2 (脂蛋白相关磷脂酶A2) 的一种抑制剂，主要在阿尔茨海默病等相关研究中应用。

Lp-PLA2-IN-13（compound 15）是一种高效Lp-PLA2抑制剂，具备研究神经退行性疾病相关疾病的潜力。

Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 作为一种Lp-PLA2抑制剂，用于研究氧化脂质在Lp-PLA2作用下分解为具有炎症特性的两种物质的疾病过程。

Lp-PLA2-IN-4 是有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有潜力进行 Lp-PLA2 活性相关的疾病的研究，如阿尔茨海默病 、动脉粥样硬化。

Lp-PLA2-IN-5 是有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有潜力进行 Lp-PLA2 活性相关的疾病的研究，如阿尔茨海默病 、动脉粥样硬化。

Lp-PLA2-IN-11 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾被称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有潜力进行与 Lp-PLA2 活性相关的疾病（如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病）的研究。

Lp-PLA2-IN-6 是四环嘧啶酮化合物，是 Lp-PLA2 的有效抑制剂，能够作用于 rhLp-PLA2 (pIC50: 10.0)。Lp-PLA2-IN-6 对神经退行性疾病表现出研究潜力。

Lp-PLA2-IN-12（compound 19）为一种Lp-PLA2抑制剂，主要应用于神经退行性疾病（如AD、青光眼、AMD）及心血管疾病（诸如动脉粥样硬化）的研究。

SB-435495 ditartrate，一种口服有效的Lp-PLA2抑制剂，特点为高效、选择性、可逆且非共价，IC50值为0.06 nM。

SB-435495 hydrochloride，一种有效的、选择性的、可逆性非共价口服Lp-PLA2抑制剂，IC50值为0.06 nM。

Darapladib-impurity 是 Darapladib 的杂质。Darapladib 对脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2)有抑制作用。

GSK2647544 是一种口服具有活力的 Lp-PLA2 的选择性抑制剂，是一种主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌的钙非依赖性磷脂酶 A2，表现出促炎效果。

Ergosterol peroxide exhibits anti-cancer, amoebicidal, anticomplementary, antibacterial, antiviral, anti-oxdiant, and anti-melanogenic activities. Ergosterol peroxide could as an anti-atherosclerosis agent, it exhibits hACAT-1 and Lp-PLA2 inhibitory effec