lm 10

LM10 是有效的色氨酸 2,3-双加氧酶的抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶是一种无关的肝酶，它可通过犬尿氨酸途径降解色氨酸。它对研究癌症疾病具有潜在的研究价值。

LM22B-10 是TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，诱导体内外TrkB、TrkC、AKT 和ERK 的活化。

PLM-101是一种口服抗癌剂，针对FLT3和RET具有选择性抑制作用，有效抑制急性髓系白血病（AML）细胞。通过抑制RET，PLM-101促使FLT3的自噬降解，并且通过抑制PI3K和Ras/ERK信号通路来发挥其抗白血病的活性。在小鼠MV4-11侧翼异种移植模型中，PLM-101以口服剂量3及10 mg/kg显示出抗肿瘤效果，并且在同种异种移植小鼠模型中，剂量为40 mg/kg（口服）亦展现出明显的抗肿瘤功效。

LM-108 是一种抗CCR8的单克隆抗体，可选择性地清除肿瘤浸润靶向的调节性 T 细胞 (Treg)，适用于胃癌研究。

AM679 是高效且选择性的 FLAP 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 2.2 nM（FLAP binding）、0.6 nM（hLA）及 154 nM（hWB）。AM679 具有改善的 CYP 抑制特性，无 CYP3A4 时间依赖性抑制或诱导，并在啮齿类 BAL 模型中口服给药后展现出强效体内白三烯抑制作用。