lm 10

LM10 是有效的色氨酸 2,3-双加氧酶的抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶是一种无关的肝酶，它可通过犬尿氨酸途径降解色氨酸。它对研究癌症疾病具有潜在的研究价值。

LM22B-10 是TrkB TrkC 神经营养因子受体激活剂，诱导体内外TrkB、TrkC、AKT 和ERK 的活化。

PLM-101是一种口服抗癌剂，针对FLT3和RET具有选择性抑制作用，有效抑制急性髓系白血病（AML）细胞。通过抑制RET，PLM-101促使FLT3的自噬降解，并且通过抑制PI3K和Ras ERK信号通路来发挥其抗白血病的活性。在小鼠MV4-11侧翼异种移植模型中，PLM-101以口服剂量3及10 mg kg显示出抗肿瘤效果，并且在同种异种移植小鼠模型中，剂量为40 mg kg（口服）亦展现出明显的抗肿瘤功效。

AM679 is a potent and selective FLAP inhibitor with IC50s of 2.2 nM 0.6 nM 154 nM for FLAP binding hLA hWB respectively. IC50 value: 2.2 nM 0.6 nM 154 nM(FLAP binding hLA hWB) [1] AM679 showed an improved CYP inhibition profile (IC50 3A4 = 16.7 lM, 2C9 =