licl

LiCl 是一种无机物，可以用于沉淀 RNA。

Gliclazide (SE1702) 是一种有效的全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流阻断剂，IC50为 184 nM，用作降糖药。

Gliclazide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of gliclazide by GC- or LC-MS. Gliclazide is a sulfonylurea and an inhibitor of pancreatic β-cell ATP-sensitive potassium (KATP) channels. It is selective for pancreatic β-cell over cardiac and arterial smooth muscle cell KATP channels. Gliclazide (5 μM) increases insulin-induced glucose uptake and glucose transporter 4 (GLUT4) translocation to the plasma membrane in a differentiated 3T3L1 adipocyte model of insulin resistance induced by hydrogen peroxide. Gliclazide (5 and 10 μg/ml) reduces LDL oxidation by human aortic smooth muscle cells (HASMCs), decreasing TBARS content and 8-isoprostane levels. It also decreases oxidized LDL-induced HASMC proliferation and monocyte adhesion when used at concentrations ranging from 1 to 10 μg/ml. Gliclazide (5 mg/kg) reduces serum glucose levels and increases glucose uptake by isolated rat hindquarters in a model of diabetes induced by streptozotocin (STZ).

卵泡刺激素(Follicle-stimulating hormone, FSH)为一种由垂体前叶分泌的异二聚体糖蛋白，其参与调控动物的生殖能力与繁殖效率。

Gliclazide-d7 是 Gliclazide 的氘代化合物。Gliclazide 的 CAS 号为 21187-98-4。Gliclazide 是一种有效的全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流阻断剂，IC50为 184 nM，用作降糖药。

Gliclazide (Standard) 是 Gliclazide 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Gliclazide (SE1702) 是一种有效的全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流阻断剂，IC50为 184 nM，用作降糖药。

Gliclazide-D4 (Standard) 是 Gliclazide-D4 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Gliclazide-d4 用于通过气相色谱-质谱法或液相色谱-质谱法对Gliclazide进行定量分析时作为内标物。Gliclazide是一种磺酰脲类药物，能抑制胰腺β细胞的 ATP 敏感性钾（KATP）通道。它对胰腺β细胞的选择性高于心脏和动脉平滑肌细胞的 KATP 通道。

人类促卵泡刺激素 (FSH) 是一种由脑垂体促性腺细胞分泌的糖蛋白激素。

Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。

Sandalore 通过减少细胞凋亡和增加外根鞘中延长生长期的生长因子 IGF-1 的产生来延长人类头发的生长。 Sandalore 是嗅觉受体 OR2AT4 的选择性激动剂。

1-Oleoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate ammonium (18:1 Cyclic LPA) 是一种环状磷脂酸，适用于脂质体的制备。

16:0 Cyclic LPA (1-Palmitoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate) ammonium 是一种棕榈酰环状磷脂酸。

Norfluoxetine-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of norfluoxetine by GC- or LC-MS. Norfluoxetine is an active metabolite of the antidepressant fluoxetine. It is formed from fluoxetine by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A. Norfluoxetine inhibits serotonin (5-HT) uptake in rat brain synaptosomal membrane preparations (Ki = 44.7 nM) and isolated human platelets (IC50 = ~15 nM). It has been found in the tissues of fish exposed to wastewater effluent.

Tepoxalin (RWJ 20485) 是有效的5-脂氧合酶和环氧合酶抑制剂，表现出强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。

Antrodin A (camphorataanhydride A) 是固体发酵樟脑菌菌丝体的一种主要活性成分。它能够增强肝脏的抗炎及抗氧化能力，维持肠道菌群的稳定，避免酒精对肝脏的损伤。

Cyclic L27-11 是一款环状肽类模拟抗生素，主要针对诸如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 等特定细菌展示出高效的抗菌特性。特别是对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 显示了纳摩尔级别的高效抗菌活性。该化合物通过破坏细菌外膜蛋白 LptD 功能，干预脂多糖 (LPS) 的转运机制，从而引发细菌细胞内膜样物质的积累，影响细胞生存，这种机制为Cyclic L27-11 在抗菌剂开发中提供了应用潜力。

18:1 1,3-Cyclic LPA ammonium 是一种环状磷酸脂。

JW74 能够拮抗 LiCl 诱导的经典 Wnt 信号激活 (IC50: 420 nM)。