leukotriene biosynthesis

Tryptanthrin 是一种口服具有活性的细胞内Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 它能够降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平，并抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50= 10 µM)。

L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂，可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。

CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。

BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂，可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体，对白三烯B4 的产生有抑制作用，IC50 为40 nM。

HFI-142 是一种小分子抑制剂，能够特异性结合氨肽酶 N 的活性位点并抑制其酶活性。HFI-142 已被证明可抑制红细胞中白三烯 A4 的生物合成，该作用通过调控与肿瘤生长和进展相关的炎症及代谢通路，可能在癌症研究中具有治疗潜力。HFI-142 还可抑制其他氨肽酶的活性，包括氨肽酶 N 以及与蛋白质代谢相关的多种酶。

Quiflapon (MK-591) 是一种选择性和特异性的FLAP 抑制剂，可诱导细胞凋亡。它也是口服白三烯生物合成抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其IC50值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。

L 669083 is two classes of potent leukotriene biosynthesis inhibitors photoaffinity analogue.

L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。

L 689037 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis.

L 691678 is a potent leukotriene biosynthesis inhibitor.

DG-051 is a novel leukotriene A4 (LTA4H) hydrolase inhibitor of leukotriene B4 biosynthesis.

MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的，具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。

Baicalein monohydrate is an inhibitor of 12-lipoxygenase, leukotriene biosynthesis and release of lysosomal enzymes. It also inhibits cellular Ca2+ uptake and mobilization and adjuvant-induced arthritis.

MK-886 sodium salt inhibits leukotriene biosynthesis in leukocytes.

20-Carboxy-Leukotriene B4 (20-COOH LTB4) 是 Leukotriene B4 (LTB4) 的代谢物。20-Carboxy-Leukotriene B4 以高亲和力与 BLT1 受体结合。20-Carboxy-Leukotriene B4 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞反应，迁移、脱粒、白三烯生物合成。

Prostaglandin E2 serinol amide 为 [3H]2-油酰甘油水解的弱抑制剂。该化合物无法通过水解产生 PGE2，因此不参与抑制白三烯 B4 的生物合成、超氧化物的生成、迁移以及抗菌肽的释放。

1-Methyl-2-nonylquinolin-4(1H)-one has anti-inflammatory activity, it exhibits inhibitory activity on leukotriene biosynthesis in a bioassay using human polymorphonuclear granulocytes, with IC50 values of 12.1 microM.

Stilbostemin A, stilbostemin B , stilbostemin D , stilbostemin F , and stilbostemin G show structure-dependent inhibition of leukotriene biosynthesis with IC(50) values ranging from 3.7 to >50 microM.

(Z)-1-Methyl-2-(undec-6-enyl)quinolin-4(1H)-one shows strong inhibitory activity on leukotriene biosynthesis in human polymorphonuclear granulocytes, and it is very effective against mycobacteria.

9,11-Dehydro-β-boswellic acid is a compound with urease inhibitory activity and acts as an inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO), a critical enzyme in leukotriene biosynthesis.