leukemogenesis

FB23 是FTO 去甲基化酶选择性抑制剂(IC50:60 nM)。它能够直接与FTO 结合，选择性的抑制FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。

ALKBH5-IN-5是一种高选择性、高效和共价结合的ALKBH5 抑制剂（IC50 = 0.62 μM），能够改变 mRNA 上的 m6A 水平，促进分化并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。ALKBH5 是一种与白血病发生密切相关的N6-甲基腺苷（m6A）去甲基化酶。

MI-3454 是一种具有口服活性，选择性和高效性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂，可抑制具有 MLL1 易位或 NPM1 突变的急性白血病细胞增殖并诱导分化。MI-3454 通过下调参与白血病发生的关键基因，诱导MLL1重排或NPM1突变白血病小鼠模型中白血病的完全缓解或消退。