lenalidomide hydrochloride

Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特异性抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Lenalidomide-propargyl-C2-amido-Ph-NH2 hydrochloride is a chemical compound that features a cereblon (CRBN) ligand, functioning as an E3 ubiquitin ligase, along with a linker. It can be utilized to create the PROTAC MD-224[1].

Lenalidomide-propargyl-C2-NH2 hydrochloride is a compound that features a cereblon (CRBN) ligand for the E3 ubiquitin ligase, as well as a linker. It is utilized in the development of the PROTAC MD-224[1] system.

Desamino lenalidomide-acetylene-C-piperazine hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 CRBN 的配体以及 linker，可用于合成PROTAC。

Lenalidomide 5'-piperazine-C1-piperidine hydrochloride 是一种E3连接酶配体-linker偶联物，包括基于CRBN的配体和linker，适用于合成PROTAC。

Desamino lenalidomide-CH2NH2 hydrochloride 是一种与E3泛素连接酶cereblon(CRBN)结合的配体，用于cereblon蛋白的招募。Desamino lenalidomide-CH2NH2 hydrochloride 可以通过linker与靶蛋白配体结合，形成PROTAC。

Desamino lenalidomide-piperazine hydrochloride 是一种由基于 CRBN 的配体和 linker 组成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，用于合成 PROTAC。

Desamino lenalidomide-Pip-Pip hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，结合了基于 CRBN 的配体和 linker，可以用于合成 PROTAC。

Desamino lenalidomide-Pip-CO-piperazine hydrochloride 是一种包含基于 CRBN 的配体和 linker 的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 PROTAC。

Desamino lenalidomide-5-F-4-CH2NH2 hydrochloride 是一种E3泛素连接酶cereblon (CRBN) 的配体，用于招募cereblon蛋白。Desamino lenalidomide-5-F-4-CH2NH2 hydrochloride 可通过linker与靶蛋白配体连接，形成PROTAC。

Desamino lenalidomide-Pip-azetidine hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，结合了基于 CRBN 的配体与 linker，并可用于合成 PROTAC。

Desamino lenalidomide-piperidine-C-piperazine hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 CRBN 的配体和 linker，适用于PROTAC的合成。

Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride is a cereblon (CRBN) ligand derived from Lenalidomide. It serves as a ligand for the recruitment of the CRBN protein. When connected to the protein via a linker, Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride forms a PROTAC.

Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride is a compound derived from Lenalidomide, serving as a cereblon (CRBN) ligand for the recruitment of CRBN protein. By connecting Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride to the ligand via a linker, PROTAC formation can be facilitated.

Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 是一种 PROTAC Linker，可用于构建小分子连接体或 PROTAC 分子，实现对靶蛋白的降解或调控。Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 可作为 E3 泛素连接酶 CRBN 的配体，用于研究蛋白降解、信号通路调控及药理作用机制。

Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride 是一种 Lenalidomide 衍生物，能够结合 CRBN 蛋白成为 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-NH2 可以通过 linker 与靶蛋白的配体结合，形成 PROTAC 分子，例如用于 MDM2 的 PROTAC 降解剂。

SJF620 hydrochloride，作为一种连接Cereblon配体和Btk配体的PROTAC，具备DC50值为7.9 nM。该化合物含Lenalidomide类似物，能有效募集CRBN。

Lenalidomide 5'-piperazine-4-methylpiperidine hydrochloride为一种功能化的小分子配体，主要应用于PROTAC开发中。该化合物集成了E3连接酶配体及末端哌啶，便于进行化学反应并生产出具有刚性连接体的蛋白质降解剂。