l-002

L002 是一种细胞可渗透的，可逆特定性乙酰转移酶 p300(KAT3B)抑制剂，IC50为 1.98 μM。 它结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域，阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化，且抑制 STAT3 激活，有用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究潜力。

OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂，IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达，还是单胺氧化酶抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。

OG-L002 hydrochloride 作为一种LSD1抑制剂,具有高效性和高选择性,其IC50仅为0.02 μM.此化合物还能抑制单胺氧化酶 (MAO),对MAO-A和MAO-B的IC50分别为1.38 μM和0.72 μM.此外,OG-L002 hydrochloride 对抑制HSVIE基因的表达也表现出有效性.

ML-00253764 hydrochloride is an antagonist of nonpeptidic melanocortin receptor 4 (MC4R) (Ki and IC50 of 0.16 µM and 0.103 µM, respectively).

BAL-0028 是一种高效的 NLRP3 激活抑制剂（IC50：25 nM），具有抗炎活性，可用于研究癌症。

N-Boc-exo-3-Aminotropane是一个片段分子，CAS号为744183-20-8，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Endo-3-Boc-Aminotropane是一个片段分子，CAS号为132234-69-6，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-dicarboxylic acid是一个片段分子，CAS号为56842-95-6，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid, 3-(hydroxymethyl)-, methyl ester (9ci)是一个片段分子，CAS号为180464-87-3，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

DL002 是一种用于肿瘤研究的 ADC 连接子，专门设计用于合成含有 BCL-2 家族蛋白降解剂的抗体-药物偶联物。

melanocortin MC4 receptor antagonist

AL002 是一款人源化单克隆免疫球蛋白 G1 (IgG1) 抗体，亦为 TREM2 激动剂抗体，适用于神经疾病研究。

MCL0020 是一种有效的选择性黑素皮质素MC4受体拮抗剂，IC50为 11.63 nM。它剂量依赖性减轻束缚应激诱发的厌食症，在体内表现出抗焦虑样活性。