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KRP-199 sodium 在体外对AMPA-R具有很高的效力和选择性，在体内表现出良好的神经保护作用。

KRP-199, a highly potent and selective antagonist for the AMPA receptors, exhibits good neuroprotective effects in vivo.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

KRP-101, a PPARɑ agonist, is used potentially for the treatment of diabetes and hyperlipidaemia.

KRP297 is a PPAR agonist potentially for the treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia.

KRP-109, a neutrophil elastase (NE) inhibitor, acts by decreasing expression of TGF-ß Signal Related Genes.

Lascufloxacin () 是一种有效的、具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究，包括下呼吸道感染。

Neramexane is an NMDA antagonist with neuroprotective effects. Neramexane has antidepressant and nootropic actions. It also acts as a nicotinic acetylcholine receptor antagonist.

Imidafenacin (KRP-197) 是一种有效的和选择性的 M3受体抑制剂，Kb 值为0.317nM。

Imidafenacin hydrochloride，作为M3 receptors的选择性抑制剂，显示出极高的亲和力，其Kb值达到0.317 nM。

Lascufloxacin (KRP-AM-1977) is a potent antibacterial drug candidate. It exhibited the most potent activity against gram-positive bacteria among the quinolones tested. Lascufloxacin showed incomplete cross-resistance against existing quinolone-resistant s

Bisegliptin(KRP-104) 是一种抗糖尿病活性的小分子化合物。

Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 型 (S1PR1) 的有效和口服活性激动剂。

KRPEP-2D acetate 被鉴定为针对 K-Ras 的 G12D 突变体的 K-Ras(G12D) 选择性抑制肽，K-Ras 是 Ras 蛋白家族的关键成员和有吸引力的癌症治疗靶点。

KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d 可用于癌症研究。

KRpep-2d (TFA) 是一种有效的K-Ras 抑制剂，抑制K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d (TFA) 可用于癌症研究。

AMG-1694 是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）干扰物，能促进 GK-GKRP 复合物的解离，其 IC50 值为 7 nM，从而间接提高 GK 酶的活性。AMG-1694 可使几种啮齿动物糖尿病模型的血糖水平恢复正常，并降低糖尿病动物而非正常血糖动物的血糖。AMG-1694 能有效逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用，并促进 GK 转位。

AMG-3969 是一种葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白相互作用的干扰物，IC50=为4 nM。

N-5984, a β3-adrenergic receptor agonist, is used potentially for the treatment of obesity, overactive bladder and type 2 diabetes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Imidafenacin-d10 是 Imidafenacin 的氘代化合物。Imidafenacin 的 CAS 号为 170105-16-5。Imidafenacin 是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM。

Mocravimod is an agonist of sphingosine 1-phosphate receptor type 1. Mocravimod ameliorates atherosclerosis in LDL-R- - mice. KRP-203 attenuates rat autoimmune myocarditis. KRP-203 combined with cyclosporine prolonged graft survival and abrogated transpla