kras g12c inhibitor 5

KRAS G12C inhibitor 5 is a KRas G12C inhibitor.

KRAS G12C inhibitor 53 (Compound 1) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。

KRAS G12C inhibitor 50 是 KRAS G12C 抑制剂 (IC50: 46.7 nM)。

KRAS G12C inhibitor 51 是一种 KRAS G12C 抑制剂。

KRAS G12C inhibitor 56（化合物IC-6），作为一种SOS1抑制剂，显示出1.6 nM的IC50值，表明其对于癌症研究的潜在应用价值。

KRAS G12C inhibitor 58作为KRAS G12C的抑制剂，专门用于癌症领域的研究应用。

KRAS G12C inhibitor 59，作为KRAS G12C的特异性抑制剂，展现出了抗肿瘤活性。

SOS1-IN-18 (Compound 8) 是Son of Sevenless 1蛋白 (SOS1) 的抑制剂，KD为2.6 nM，能够抑制SOS1与KRAS G12C的相互作用，IC50为3.4 nM。它在H358细胞中对ERK磷酸化的抑制作用IC50为31 nM，并对H358细胞增殖的抑制作用IC50为5 nM。

KRASG12D-IN-5 (Compound 241) 是一种具口服活性的KRAS(G12D)抑制剂，IC50值为11 nM。KRASG12D-IN-5 显示出强效的抗癌活性，并且对 BxPC-3细胞 (野生型)、KRAS突变型 AsPC-1细胞 (G12D) 和 MIAPaCa-2细胞 (G12C) 无显著细胞毒性，其CC50分别为10.37、0.76 和 0.3 μM。此化合物可用于肺癌、胰腺癌及结直肠癌等癌症研究。

KRAS inhibitor-13 (compound 5-6) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 0.883 μM)。KRAS inhibitor-13 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中具有 p-ERK 抑制效果，其 IC50 值分别为 5.9，>100 μM。 KRAS inhibitor-13 具有潜力进行胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

Pan-KRAS-IN-4 (compound 5) 为一种高效KRAS抑制剂，其IC50值分别为0.37 nM (Kras G12C) 和0.19 nM (Kras G12V)。