kca3.1 channel

SKA-31 (Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine) 是一种钾离子通道激活剂，作用于 KCa3.1，KCa2.2，KCa2.1和 KCa2.3的 EC50分别为 260 nM，1.9 μM，2.9 μM，2.9 μM. SKA31增强内皮源性超极化因子反应，降低血压。

NS6180是一种高效的KCa3.1离子通道选择性抑制剂，IC50值9nM。NS6180阻止T 细胞活化和炎症反应。

Senicapoc (ICA-17043) 是有效的，选择性的Gardos 通道 (Ca2+激活的 K+通道;KCa3.1) 阻断剂，IC50为 11 nM。Senicapoc 阻断人红细胞的 Ca2+诱导的铷通量，IC50为 11 nM， 抑制红细胞脱水的IC50为 30 nM。

TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种高选择性的钙激活 K+通道 (IKCa1)阻断剂，Kd 值为 20 nM。

High affinity, selective KCa2.2 (SK2) channel blocker (Kd = 3.8 nM). Exhibits >200-fold selectivity for KCa2.2 over KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, IK, Kv and Kir2.1. Increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro. Convulsive

OSK-1 is a potent potassium channel blocker belonging to the α-KTx3 toxins. It exhibits IC50 values of 0.6 nM, 5.4 nM, and 0.014 nM for Kv1.1, Kv1.2, and Kv1.3 channels, respectively. Additionally, OSK-1 acts as a moderate blocker of the calcium-activated KCa3.1 channel, with an IC50 of 225 nM. Consequently, OSK-1 finds application as an immunosuppressive drug.

SKA-111 是一种选择性钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 激活剂，可引起猪内皮细胞膜超极化。SKA-111结合在CaM N-瓣和S4-S5接头之间的界面中，能够改善 Bradykinin 诱导的离体大鼠心脏的冠状动脉扩张，可用于研究心血管疾病。