kala

KALA, an amphiphilic peptide, adopts an α-helical conformation under physiological pH conditions. It functions as a fusogenic peptide, modifying the liposomal membrane that encapsulates plasmid DNA, thereby facilitating liver targeting and DNA transfection through galactose receptors.

Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积，可改善缺血半影区的代谢和电生理状态，可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂，可用于研究脑卒中。

Bafrekalant 是一种二氮杂双环取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。Bafrekalant 可用于研究阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾等与睡眠相关的呼吸障碍类疾病。

Almokalant is a class III antiarrhythmic drug, acts as a potassium channel blocker. And it inhibits a specific component (Ikr) of the time-dependent delayed rectifier K+ current.

Vernakalant Hydrochloride (RSD1235 hydrochloride) 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt，Kv1.5 channelI508F，Kv1.5 channelT479A，IC50 分别为 13.35±0.93 μM。

Adekalant（又名H 345 52）是一种新型抗心律失常化合物，具有低促心律失常活性。该化合物浓度依赖性地阻断HERG携带的电流，其半抑制浓度（IC50）为230 nM。Adekalant优先与开放状态的通道结合，并显示出异常快的动力学特性，通道关闭时被捕获。在方波脉冲和动作电位夹持协议期间观察到Adekalant的电压独立行为。研究提出，通过阻断I(Kr)来延迟人类心肌的复极是Adekalant发挥作用的主要机制。Adekalant高效阻断I(Kr)，相对较低效地阻断I(Ca)，且能延迟心室复极，而不会显著增加时间或空间的离散度，也不诱发早期后除极或TdP。

Terikalant属于苯并吡喃衍生物，是一种抗心律失常化合物。

Nifekalant hydrochloride 是一种 IKr 钾通道阻滞剂，IC50为10 µM，属于 III 类抗心律不齐化合物，可用于快速室上性心律失常的研究。

Clamikalant sodium (HMR 1098) 是 ATP 依赖性钾通道 （KATP) 的心脏选择性阻断剂，可用于研究心律失常。

Kalafungin antimicrobial agent that is inhibitory in vitro against a variety of pathogenic fungi, yeasts, protozoa, gram-positive bacteria, and, to a lesser extent, gram-negative bacteria.

Clamikalant inhibits ATP-sensitive potassium channel.

Nifekalant (MS-551) 作为一种III类抗心律不齐化合物,具体表现为IKr钾通道阻滞剂,其IC50值达到10 μM.它主要用于快速室上性心律失常的研究.

Nifekalant-d4 是 Nifekalant 的氘代化合物。Nifekalant 的 CAS 号为 130636-43-0。

Kalata B7, a cyclotide isolated from Oldenlandia affinis DC (Rubiaceae), possesses membrane-permeating capabilities and acts as a partial agonist of oxytocin- and vasopressin V1a-receptors [1] [2].

Vernakalant (RSD-1235) is a mixed ion channel blocker.

ppTG20，一种两亲性细胞穿透肽 (KALA)，主要应用于基因转染。该肽与 DNA 结合后，能够破坏细胞膜的稳定性，从而促进 DNA 的成功转染。