kahalalide a

Kahalalide A has antimycobacterial activity isolated from the mollusk Elysia rufescens.

Kahalalide F 是一种海洋来源的抗肿瘤剂，能够抑制DNA合成（DNA synthesis）。其细胞毒性与多药耐药基因MDR1和酪氨酸激酶HER2/NEU的表达无关，仅与抗凋亡蛋白BCL-2的表达略有相关。Kahalalide F 通过耗竭ErbB3抑制PI3K-Akt信号通路，并且短时脉冲处理即可激活其作用，主要通过肿瘤细胞胀亡（oncosis）诱导细胞死亡。Kahalalide F 可用于研究前列腺癌、乳腺癌、外阴癌和非小细胞肺癌。