ispinesib

Ispinesib (SB-715992) 是一种选择性可逆的驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂，具有抗肿瘤特性。

F1-ispinesib是一种异双功能F1自噬（autophagy）降解剂，由RNA结合片段（F1）和LC3B配体Ispinesib组成。该化合物通过LC3B依赖的巨自噬机制诱导COL15A1 mRNA的降解。F1-ispinesib能够抑制人主动脉平滑肌细胞的增殖并增强其迁移能力。

MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib（Compound 509）为有效Eg5抑制剂，亦为点击化学试剂。

Ispinesib (SB-715992) mesylate 是一种特定的纺锤体驱动蛋白KSP抑制剂，其Ki app值为1.7 nM。

AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型， 能够抑制细胞有丝分裂，诱导形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性，对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。