ires-a

hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达，阻止肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤生长。

IRES-C11是针对c-MYC基因内部核糖体进入位点(IRES)的特异性翻译抑制剂。IRES-C11通过阻断异源核糖核蛋白A1（一种对c-MYC IRES活性必需的跨作用因子）与其相应IRES之间的相互作用，从而发挥作用。值得注意的是，IRES-C11不抑制BAG-1、XIAP和p53的IRES活性。

MYC-RIBOTAC 是一种针对MYC内部核糖体进入位点（IRES）的核糖核酸酶靶向降解剂（RIBOTAC）。该化合物结合了MYC mRNA的靶向组分以及一种可招募并激活RNA酶L1的小分子。通过降低MYC的mRNA和蛋白质表达水平，MYC-RIBOTAC诱导细胞发生凋亡，应用于抗肿瘤治疗的研究。

Lupus autoantigen peptide (LAP) 是源自La的一种抗病毒肽，La是系统性红斑狼疮 (SLE) 患者中发现的一种自身抗原，对应于La的11-28氨基酸。它抑制了丙型肝炎病毒 (HCV) 5’-UTR与内部核糖体进入位点 (IRES) 跨作用因子 (ITAFs)，包括多嘧啶片段结合蛋白 (PTB) 和多聚(rC)-结合蛋白2 (PCBP2) 之间的相互作用。LAP (60 µM) 在使用Huh7细胞的报告者测定中抑制了HCV IRES介导的翻译，这一效应可以通过重组的PTB和PCBP2来逆转。