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AZ7550
T13564
1421373-99-0
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
ACK1
ALK
BTK
Drug Metabolite
EGFR
FAK
FLT
IGF-1R
MLK
MNK
PYK2
Tyrosine Kinases
¥ 928
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AZ7550 hydrochloride
AZ7550 hydrochloride (1421373-99-0 free base)
T13564L
2309762-40-9
AZ7550 hydrochloride (AZ7550 hydrochloride ) 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
Drug Metabolite
EGFR
IGF-1R
¥ 1220
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AZ7550 trimesylate salt
AZ7550 trimesylate salt (1421373-99-0 free base), AZ7550 Mesylate
T13564L2
2319837-99-3
AZ7550 trimesylate salt (AZ7550 Mesylate) 是奥希替尼的活性代谢产物,AZ7550 trimesylate salt 抑制 IGF1R 活性,可用于研究非小细胞肺癌。
Drug Metabolite
EGFR
IGF-1R
¥ 972
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Mps1-IN-1
T12102
1125593-20-5
In house
Mps1-IN-1 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of Mps1 kinase (IC50 : 367 nM )
Kinesin
Others
¥ 318
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Alectinib
艾乐替尼, 阿来替尼, RG-7853, CH5424802, AF-802, AF802
T1936
1256580-46-7
Alectinib (RG-7853) 是一种 ALK 抑制剂 (IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM),具有选择性、口服活性和 ATP 竞争性。Alectinib 具有抗肿瘤活性,被用于非小细胞肺癌的治疗。
ALK
Tyrosine Kinases
VEGFR
¥ 293
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客户已引用
NVP-ADW742
ADW742, ADW
T6079
475488-23-4
NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性,选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体,IC50为 2.8 μM,在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
Apoptosis
IGF-1R
¥ 363
现货
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INSR agonist 1
T200269
INSR agonist 1 为胰岛素受体(INSR)激动剂,能够提升 INSR pY1355/1361 水平,并表现出与胰岛素的协同效应。
IGF-1R
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