inositol 1,4,5-trisphosphate

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium (Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium) 是由磷脂酶 C 介导的磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸酯水解在细胞中产生的第二信使。D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt)与 Ins(1,4,5)P3受体结合，会导致钙通道的打开和细胞内钙的增加。

D-Myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 在生物实验中常用于心脏预处理,具有保护心脏的功能.

BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂，在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。

D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt is a second messenger that promotes the release of calcium ions from the endoplasmic reticulum.

Ferroptosisinducer-7 是一种有效的口服选择性铁死亡诱导剂，通过肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 发挥作用。在免疫介导的骨髓衰竭中，Ferroptosisinducer-7 显示出缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活及改善造血功能的显著效果。Ferroptosisinducer-7 可用于研究再生障碍性贫血。

Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种具有选择性的肌醇 1，4，5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂，也是肌膜/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，对 APP/PS1 AD 小鼠认知行为和病理学具有神经保护作用，可减轻阿尔茨海默病 APP/PS1 小鼠的认知和病理障碍。

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate tripotassium (Ins(1,4,5)-P3 tripotassium) 是一种可引发 Ca2+ 动员的细胞内信号转导系统中的第二信使。

ARN 11391是ITPR1 (Inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptor type 1)的增效剂，它直接作用于ITPR1，从而增强细胞内钙离子信号。ARN 11391还能增强表达突变型ITPR1细胞中的钙信号，这与SCA29型脊髓小脑共济失调有关。

Xestospongins and araguspongins, marine natural products originally isolated from sponges in the Pacific basin, exhibit vasodilatory effects. Inositol phosphates (IP) serve as crucial signal transduction messengers, activating IP3 receptors to facilitate Ca2+ release from intracellular stores. Araguspongin B specifically hinders the calcium-releasing function of inositol 1,4,5-trisphosphate at the receptor level within cerebral microsomes, demonstrating an inhibition concentration (IC50) of 0.6 µM. This potency places it nearly on par with xestospongin C in obstructing the IP3 receptor's activity.