inflammatory stimuli

Damascenone 是一种 E-和 Z-异构体大马士革酮的混合物，源于Epipremnum pinnatum的具有抗炎特性的特性化合物。

3-Carene（Delta-3-Carene） 是西部落叶松和花旗松中提取的双环单萜烯，可做为植物杀菌剂。3-Carene 对痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达有抑制作用。3-Carene 具有抗伤害作用，能促进成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。

Zharp1-163 是一种同时抑制铁死亡 (ferroptosis) 和坏死性凋亡 (necroptosis) 的化合物。它通过降低活性氧 (ROS) 的水平来有效阻止铁死亡，并通过高效、选择性地靶向 RIPK1 激酶活性来抑制坏死性凋亡（KD = 240 nM；IC50 = 406.1 nM）。Zharp1-163 抑制由坏死性凋亡刺激引发的 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的细胞活化。这种化合物还显著减轻 TNF-α 诱导的全身炎症综合征，预防 TNF-α 诱导的小鼠死亡和体温降低，并在 Cisplatin 和缺血再灌注诱导的模型中缓解与坏死性凋亡和铁死亡相关的急性肾损伤。Zharp1-163 可用于研究与细胞死亡途径相关的疾病，例如肾脏疾病。

TSI-01 作为一种促炎性磷脂介质，可在细胞外刺激下由溶血性PAF乙酰转移酶（lyso-PAFAT）快速合成。已鉴定出两种溶血性PAF乙酰转移酶：主要在肺部表达的LPCAT1和炎症细胞中表达的LPCAT2。TSI-01 是 LPCAT2 的选择性抑制剂（对人类 LPCAT2 和 LPCAT1 的 IC50 值分别为 0.47 μM 和 3.02 μM）。在钙离子载体刺激的小鼠腹腔巨噬细胞中，60 μM 的 TSI-01（化合物 TSI-01） 可抑制 PAF 的生物合成。

JNJ-28583113 是一种具有脑渗透性的 TRPM2 拮抗剂，诱导 GSK3α 和 β 亚基磷酸化，可保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 抑制小胶质细胞响应促炎刺激，可用于研究神经系统疾病。

Asebogenin是一种能够从Pieris japonica的叶片中分离的天然产物，具有抗真菌活性，对GPVI 诱导的血小板反应有抑制作用，抑制促炎刺激诱导的 NET 形成。

PTD-p65-P1 Peptide, a selective inhibitor of the nuclear transcription factor NF-kappaB, consists of a conjugation between a membrane-translocating peptide derived from antennapedia (PTD) and p65-P1. This composition effectively inhibits activation triggered by diverse inflammatory stimuli.

Amyloid A proteins (H2N-Ala-Gly-Leu-Pro-Glu-Lys-Tyr-OH) are a family of apolipoproteins associated with high-density lipoprotein in plasma. Different isoforms of SAA are expressed constitutively at different levels or in response to inflammatory stimuli.

TAT-AKAP79 326-336 是一种细胞渗透肽，模拟了 AKAP79 蛋白中与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。它能够抑制 TRPV1 的敏感化，减少由炎症介质激活细胞激酶，例如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)，导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 常用于研究痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制。