imp-2

IMP2-IN-1 (compound 4) 是有效的IMP2抑制剂，对 IMP2 RNA 的IC50为 81.3-127.5 μM。IMP2-IN-1 降低 SW480 细胞中 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著抑制分化和未分化 Huh7 细胞的活力。

IMP2-IN-2 是一种有效的、选择性的 IMP2 抑制剂，抑制 IMP2 与 RNA_A 和 RNA_B 相互作用的 IC50 值分别为 120.9 μM 和 236.7 μM。IMP2-IN-2 能够用于研究癌症。

IMP2-IN-3 是一款抗癌效果显著的有效IMP2抑制剂。

NLRP3/AIM2-IN-3 是一种独特的分子，能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂，对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3 可抑制 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞裂解，其 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰了 NLRP3 或 AIM2 与桥接蛋白 ASC 的相互作用，抑制了 ASC 的寡聚。

Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。

Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡，具有抗炎和免疫调节作用。

NLRP3/AIM2-IN-2是一种新型强效抑制剂，对依赖于 NLRP3和 AIM2炎症体的热扩散具有不同物种特异性影响，IC50为0.2392 ± 0.0233 μ M。

AIMP2-DX2-IN-1 是一种有效的 AIMP2-DX2 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究淋巴癌。

BC-DXI-843 是特异性 AIMP2-DX2抑制剂(IC50:0.92 μM)，比作用于 AIMP2 (IC50 >100 μM) 选择性高 100 倍以上。它具有用于 AIMP2-DX2 肺癌的研究潜力。

Inosine 5'-monophosphate disodium salt hydrate (Inosine 5'-monophosphate disodium salt) 或肌苷酸是次黄嘌呤的核糖核苷酸，是嘌呤合成过程中形成的第一个核苷酸。

IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。

Metallo-β-lactamase-IN-16 (compound 18) 作为一种含砜基团的抑制剂，针对多种金属-β-内酰胺酶展示出显著的抗菌活性。该化合物有效抑制 NDM-1（新德里金属-β-内酰胺酶-1）、IMP-1（亚胺培南酶-1）、VIM-1（维罗纳整合子编码的金属-β-内酰胺酶）及 VIM-2，其IC50值分别为 0.16 nM、0.23 nM、0.31 nM 和 1.0 nM，表现出其对这些酶的高效抑制能力。

epi-D-Captopril (epi-D-SQ 14225) 是一种Captopril的立体异构体，也是金属 β-内酰胺酶 (MBLs) 的抑制剂。其对NDM-1、IMP-1和VIM-2的IC50值分别为64 μM、173 μM和5.5 μM。epi-D-Captopril 具有在MBLs相关耐药菌感染领域进行研究的潜力。

Metallo-β-lactamase-IN-12 是一种双重抑制剂，针对Metallo-β-lactamase (MβLs (NDM-1、IMP-1))和Serine β-lactamase (SβLs (OXA-48、KPC-2))有抑制作用，IC50分别为 0.64 μM、1.32 μM、1.01 μM 和 0.57 μM，并具有抑菌活性。

Cyclic di-IMP (sodium salt) (c-di-IMP) is a synthetic second messenger structurally related to the bacterial second messengers cyclic di-GMP and cyclic di-AMP . C-di-IMP has adjuvant properties when co-administered with antigens in vitro and by mucosal routes in vivo. C-di-IMP enriches the population of MHC class I and II, CD80, CD86, CD40, and CD54 positive dendritic cells derived from murine bone marrow. It also stimulates macrophages at 500 ng/ml. Mice immunized with β-galactosidase (β-gal) plus c-di-IMP through the intranasal route show a humoral immune response, evidenced by an increase in IgG titers up to 2-fold compared to mice immunized with β-gal alone. Mice immunized with β-gal plus c-di-IMP also exhibit a Th1/Th2 response, indicating that the adjuvant activity of c-di-IMP leads to a cellular immune response as well.

Metallo-β-lactamase-IN-8 (化合物 17) 是有效，可逆和竞争性的广谱金属-β-内酰胺酶 (MβLs)抑制剂，具有抗菌活性。Metallo-β-lactamase-IN-8 对L1，ImiS，IMP-1和VIM-2的IC50值分别为 1.3 μM，5.7 μM，9.8 μM。

YJ182为NDM-1抑制剂（IC50：0.23 μM）。该化合物同样针对IMP-1、VIM-2、GIM-1和MMP-2具有抑制作用，其IC50值分别为0.25 μM、0.61 μM、0.49 μM及6.92 μM。YJ182适用于细菌感染的研究领域。

Metallo-β-lactamase-IN-15 (Compound ±13) 作为一种MBL抑制剂，展现出对NDM-1、IMP-1 及 VIM-2 的卓越抑制效果，其IC50值分别为0.29 μM、0.088 μM 和 0.063 μM。