immunosuppressive efficacy

CS 2100 (1-[[4-Ethyl-5-[5-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-thienyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid) 是口服有活性 S1P3-sparingS1P1选择性激动剂，对人 S1P1的EC50值为 4.0 nM，对 HvGR 的ID50值为 0.407 mg/kg。它在大鼠体内具有免疫抑制作用。

SS47 是一种基于PROTAC 的HPK1降解剂，可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。SS47 降解 HPK1 也显着增强了 BCMA CAR-T 细胞研究的体内抗肿瘤功效。HPK1 是一种免疫抑制调节激酶，是肿瘤免疫疗法的有潜力靶点。

MT204 是一种人源化IgG1抗体抑制剂，专门针对人类和恒河猴的IL-2。它能阻止可溶性IL-2与中等亲和力IL-2受体结合，并抑制IL-2结合至CD25与高亲和力IL-2受体的过程。MT204 在恒河猴的异基因皮肤移植模型中表现出良好的耐受性和强效的免疫抑制功能。其药代动力学呈线性，血清半衰期合理，且安全性和疗效均有显著显示，具备免疫治疗的潜力。