immunomodulating

Splenopentin diacetate (Splenin pentapeptide (32-36)) 是一种合成的免疫调节肽，可以再现脾和胸腺激素胸腺生成素的生物活性。

Cevidoplenib dimesylate 是一种脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有抗炎和免疫调节特性。

Cortisone acetate (NSC-49420) 是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。它在高浓度下能够部分干预 Glucocorticoid 与Glucocorticoid-receptor 的结合。它具有免疫抑制和消炎的作用。

Prednisolone acetate (Omnipred) 是一种肾上腺皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理活性。

Prednisone (Dehydrocortisone) 是一种皮质类固醇试剂，有免疫抑制作用。

Beclometasone dipropionate (Vancenase) 是具有口服活性的糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用。它是Betamethasone 的前体药物，Betamethasone 是 LPS 诱导的炎症及 MMP 释放的抑制剂。

Prednisolone (Hydroretrocortine) 是有口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。它的抗炎特性约为氢化可的松的四倍，同时减少了水和盐的保留。它能够用于眼部抗炎研究。

N,N'-Diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。它在高脂血症兔中也具有抗动脉粥样硬化的作用。它是啮齿类动物中接触敏感 迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。

Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂，具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外，乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应，并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。

Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式，它是一种糖皮质激素受体激动剂，具有抗炎和免疫调节作用。

Ponesimod (ACT-128800) 是一种选择性 S1P1可口服激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导，EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症，具有潜在的免疫调节活性。

Cevidoplenib dimesylate hydrochloride 是一种脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗炎特性。

Prednisolone disodium phosphate是一种合成的糖皮质素，具有抗炎和免疫调节作用。

Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，也是一种合成的长效糖皮质激素，具有抗炎活性。

OH-Ubenimex is an orally active aminopeptidase inhibitor that has an immunomodulating action.

Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。

Platonin is a therapeutic immunomodulating medicine and a possible medicine against ischemic stroke.

Onilcamotide, a cancer vaccine derived from the C-terminal peptide of the RhoC protein, exhibits potential immunomodulating and antineoplastic activities.

Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701, and F001287) is a selective and orally active IDO1 inhibitor with potential immunomodulating and antineoplastic activities. By inhibiting IDO1 and reducing kynurenine in tumor cells, BMS-986205 restores and promotes the

RGX-104 hydrochloride (SB742881) 是小分子LXR 激动剂，利用 ApoE 基因的转录激活，调节先天免疫。

Duvelisib, also known as IPI-145 and INK-1197, is an orally bioavailable, highly selective and potent small molecule inhibitor of the delta and gamma isoforms of phosphoinositide-3 kinase (PI3K) with potential immunomodulating and antineoplastic activities. Upon administration, PI3K delta gamma inhibitor IPI 145 prevents the activation of the PI3K delta gamma-mediated signaling pathways which may lead to a reduction in cellular proliferation in PI3K delta gamma-expressing tumor cells. Unlike other isoforms of PI3K, the delta and gamma isoforms are overexpressed primarily in hematologic malignancies and inflammatory and autoimmune diseases.

TAK-659 is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (syk), with potential anti-inflammatory, immunomodulating, and antineoplastic activities. Spleen tyrosine kinase inhibitor TAK-659 may inhibit the activity of syk, which abrogates downstream B-cell receptor (BCR) signaling and leads to an inhibition of B-cell activation, chemotaxis, adhesion and proliferation. Note: TAK-659 free base is less stable. This product is supplied as dihydrochloride form.

3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是人类母乳中的主要焦糖之一，具益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育及抗菌功能。