ile-pro-pro

Diprotin A (TFA) is an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).

H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride，一种源自乳制品的三肽，通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50为5 μM，展现出抗高血压效果。

H-Ile-Pro-Pro-OH, a milk-derived peptide, inhibits angiotensin-converting enzyme (ACE)[1] with an IC50 of 5 μM.

H-Ile-Pro-Pro-OH acetate 是一种血管紧张素转换酶抑制剂,为乳源三肽。

Gap 27是一种合成的 connexin43 模拟肽，是一种间隙连接抑制剂。它与通往第二跨膜连接蛋白区段的第二细胞外环的一部分具有保守的序列同源性。

Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Acetate 是一种肽，序列为 AC-ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-HIS-LEU-LEU-VAL-TYR-SER-OH。由血管紧张素原基因编码的蛋白质被称为前血管紧张素原或血管紧张素原前体。

Cyclo(L-Pro-L-Ile) 是一种来自苏云金芽孢杆菌双酮哌嗪，可诱发中度超敏反应，可用于研究松树枯萎病。

Angiotensin 1/2 (5-7) is a peptide with the sequence H2N-Ile-His-Pro-OH. Angiotensin is an oligopeptide and is a hormone and a powerful dipsogen. It is derived from the precursor molecule angiotensinogen, a serum globulin produced in the liver. It plays a

Angiotensin 1 2 (5-7) acetate 是一种具有 H2N-Ile-His-Pro-OH 序列的肽。血管紧张素是一种寡肽，是一种激素和一种强大的双肽原。它来源于前体分子血管紧张素原，一种在肝脏中产生的血清球蛋白。它在肾素-血管紧张素系统中起重要作用。

Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

R-PEP 27 is an inhibitor of potent renin, decreased plasma angiotensin II, and blood pressure in normal volunteers.

KNI 122is a heptapeptide analog.

Prolylisoleucine is a derivative of isoleucine that is used in the biosynthesis of proteins.

Abz-Ala-Pro-Glu-Glu-Ile-Met-Arg-Arg-Gln-EDDnp is a fluorescence-quenched peptide substrate for human neutrophil elastase (kcat/Km = 531 mM-1s-1). Enzymatic peptide hydrolysis disrupts the Abz:EDDnp donor-acceptor pair allowing fluorescence measurement of Abz (ex = 320 nm; em = 420 nm).

Fmoc-Ile-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH is a dipeptide.

Fmoc-Ile-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH is a dipeptide.

Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性，因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。它显示出抗炎活性。

Hymenistatin I，一种环八肽[c-(-Pro-Pro-Tyr-Val-Pro-Leu-Ile-ile-Ile-)]，具有免疫抑制活性，影响体液和细胞免疫应答。

Cys-Asp-Pro-Gly-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2是源自层粘连蛋白B1链的线性肽，能够干预肿瘤细胞对基底膜的附着与侵袭，且表现出抗血管生成活性。

R 715是一种布拉迪肾上腺素B1受体拮抗剂。它抑制在表达布拉迪肾上腺素B1受体的孤立人类脐带中由布拉迪肾上腺素引发的收缩（pA2 = 8.49）。R 715（200、400及600 µg/kg）通过尾部闪烁测试减少了由链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病神经病变小鼠模型中尾部撤回的潜伏期。它还在以髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白（MOG）（35-55）（MOG35-55）抗原肽诱导的实验性自体免疫性脑炎（EAE）小鼠模型中，通过每天1 mg/kg的剂量减少了后肢无力和瘫痪的发病率，改善对称步态，并减少脊髓炎症灶点数、神经元脱髓鞘以及病灶单核细胞侵袭。R 715（0.01 nmol/动物，脑室内）能在自发性高血压大鼠中降低平均动脉血压并增加心率。

Cyclo-(L-Pro-L-Ile)-d4 (rac) 是 Cyclo-(L-Pro-L-Ile) (rac) 的氘代化合物。Cyclo-(L-Pro-L-Ile) (rac) 的 CAS 号为 57089-60-8。

CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种人心脏糜酶 chymase 的短肽类抑制剂。

β-Interleukin II is a peptide with the sequence NH2-ILE-LEU-ASN-GLY-ILE-ASN-ASN-TYR-LYS-ASN-PRO-LYS-LEU-COOH.

Angiotensin 1/2 (1-8) amide (H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-amide) is a peptide analog to angiotensin II that is used as a vasopressor agent in the treatment of certain types of shock and circulatory collapse. It is a potent vasoconstrictor and is us