ifnb1

STING-IN-2 (C-170) 是一种 STING 共价抑制剂，可抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)，可用于自身炎症性疾病的研究。

STING-IN-17 是一种口服活性的 STING 抑制剂（人源 STING IC50= 29 nM，鼠源 STING IC50= 15 nM）。它能够抑制 STING、TBK1、IRF3 的磷酸化，并且剂量依赖性地抑制 IP10、IFNB1、ISG56 mRNA 的表达。STING-IN-17 也可减少 ROS，并抑制 cleaved-PARP/caspase-3 表达，同时改善肾功能。该化合物适用于急性肾损伤等炎症性疾病的研究。

Dazukibart 是一种源自小鼠的人源化IgG1κ抗IFNB1单克隆抗体，正在被研究作为皮肌炎的潜在治疗方法。皮肌炎是一种复杂的自身免疫性疾病，其病理特征为患者血液、皮肤和肌肉组织中干扰素（IFN）诱导基因的显著过表达。

STING激动剂12L是一种刺激干扰素基因(STING)的激动剂。它与野生型STING结合(IC50 = 1.15 µM)，以及STING的R232、AQ和Q变体(IC50分别为1.06、0.61和1.12 µM)，并在THP-1和RAW 264.7细胞中诱导报告基因表达(EC50分别为0.38和12.94 µM)。STING激动剂12L (5 µM)在THP-1细胞中诱导IFNB1、CXCL10和IL6 mRNA的表达。在体内，STING激动剂12L (10 mg/kg)提高了血浆IFN-β水平，并且在B16/F10小鼠黑色素瘤模型中减少了肿瘤体积和肺转移灶的数量。