ido1in2

IDO1-IN-2 is a potent and selective IDO1 inhibitor with IC50s of 81 nM, 59 nM (mouse), and 28 nM (rat), respectively. It has anti-cancer activity.

IDO1-IN-25 是一种具有选择性的 IDO1 TDO2 双重抑制剂，分别在 IDO1 和 TDO2 上的 IC50 值为 0.17 μM 和 3.2 μM。在巴豆油诱导的小鼠耳水肿急性炎症模型中，IDO1-IN-25 表现出显著的抗炎活性，并能够有效地抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞生成一氧化氮 (NO)。

IDO1-IN-20是一种催化色氨酸氧化代谢的酶，能在肿瘤微环境中对肿瘤进行免疫抑制。

IDO1-IN-21（化合物10m）为IDO1抑制剂，其IC50值为0.64 μM。该化合物在小鼠体内可有效抑制肿瘤生长。

IDO1-IN-22（Compound 3）是一种效能显著的IDO1抑制剂，具备低纳摩尔级生化活性（hIDO1 IC50：67.4 nM）以及显著的细胞内抑制效果（HeLa细胞中hIDO1 IC50：17.6 nM）。在小鼠LLC异种移植模型中表现出卓越的抗肿瘤效果，并表现出有利的药代动力学（PK）特性。

IDO1-IN-23（化合物41）是一种有效的人类IDO1抑制剂，具备13 μM的IC50值。