ido1in2

IDO1-IN-2 is a potent and selective IDO1 inhibitor with IC50s of 81 nM, 59 nM (mouse), and 28 nM (rat), respectively. It has anti-cancer activity.

IDO1-IN-25 是一种具有选择性的 IDO1/TDO2 双重抑制剂，分别在 IDO1 和 TDO2 上的 IC50 值为 0.17 μM 和 3.2 μM。在巴豆油诱导的小鼠耳水肿急性炎症模型中，IDO1-IN-25 表现出显著的抗炎活性，并能够有效地抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞生成一氧化氮 (NO)。

IDO1-IN-24（compound 2c）在细胞试验中显示可抑制IDO1产生，其IC50为17 μM。

IDO1-IN-27 (Compound I-1) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 的抑制剂，对重组 hIDO1 的 IC50 为 0.3951 μM。此外，IDO1-IN-27 可以抑制 HeLa 细胞中 hIDO1 的表达 (EC50：62 nM)。IDO1-IN-27 通过降低促炎因子 (TNF-α、IL-6 和 IL-1β) mRNA 的表达，能有效刺激 T 细胞增殖，同时阻碍 LLC 细胞的生长。

IDO1-IN-28（Compound MQ-1）是一种选择性的 Apo-IDO1 抑制剂，IC50 为 1.29 μM，可破坏血红素与吲哚胺 2,3-双加氧酶 1（IDO1）apo 形式的结合。IDO1-IN-28 被广泛应用于肿瘤研究中，用于探究免疫逃逸机制、色氨酸代谢途径以及免疫肿瘤学靶向治疗策略。

IDO1-IN-29 (Compound MQ-1n) 是一种Apo-IDO1抑制剂，IC50为0.29 μM。此化合物专门靶向Apo-IDO1并破坏血红素结合，适用于癌症研究。

IDO1-IN-21（化合物10m）为IDO1抑制剂，其IC50值为0.64 μM。该化合物在小鼠体内可有效抑制肿瘤生长。

IDO1-IN-23（化合物41）是一种有效的人类IDO1抑制剂，具备13 μM的IC50值。