ici 47699-​d5

Tamoxifen-d5是一种Tamoxifen氘代物。Tamoxifen是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen是一种有效的Hsp90激活剂，可增强Hsp90分子伴侣ATPase的活性。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时激活骨骼、肝脏和子宫等细胞中的雌激素活性，作为Hsp90激活剂可增强其分子伴侣ATPase活性，能激活自噬、诱导凋亡，并可用于构建CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除及肝损伤模型。

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

Tamoxifen-D3 hydrochloride是Tamoxifen (Citrate)的氘代标记版本。Tamoxifen Citrate (ICI 46474)是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，能够阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时在骨骼、肝脏和子宫细胞中激活雌激素活性。它也是一种有效的 Hsp90 激活剂，能够增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。此外，Tamoxifen Citrate 可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，其 IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。该化合物能够激活自噬 (autophagy)和诱导凋亡 (apoptosis)，并可以诱导 CreER (T2)转基因小鼠的基因敲除。

Tamoxifen citrate (Standard) 是 Tamoxifen citrate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时激活骨骼、肝脏和子宫等细胞中的雌激素活性，作为Hsp90激活剂可增强其分子伴侣ATPase活性，能激活自噬、诱导凋亡，并可用于构建CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除及肝损伤模型。

Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV（IC50=0.1 μM）和MARV（IC50=1.8 μM）病毒感染等多种生物学活性。