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11
化合物库
1
重组蛋白
1
天然产物
1
Trioxsalen
三甲沙林, Trisoralen, Trioxysalen, Trimethylpsoralen
T4558
3902-71-4
Trioxsalen (Trioxysalen) 是一种呋喃香豆素和补骨脂素衍生物,与 UV-A 一起用于光疗治疗白癜风和手部湿疹。它是一种光化学 DNA 交联剂,可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。
DHFR
DNA Alkylator/Crosslinker
¥ 137
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Amiprilose
氨普立糖, SM-1213, SM1213, SM 1213
T25080
56824-20-5
In house
Amiprilose (SM 1213) 具有抗炎活性,抑制多种过度增殖细胞类型的增殖。Amiprilose 诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞激活,可用于研究类风湿性关节炎和银屑病。
Antibacterial
¥ 1980
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Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride
Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride (863598-09-8 free base)
T10687L
2320347-54-2
Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride 是一种表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂,可用于机制研究,并具有治疗皮肤过度增生性疾病的研究潜力。
Casein Kinase
Others
¥ 10600
1-2周
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S1PR1-MO-1
T10912
1149727-61-6
S1PR-MO-1 is a modulator of sphingosine-1-phosphate receptor and is used to study
hyperproliferative
inflammatory diseases.
LPL Receptor
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¥ 12800
8-10周
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Protein kinase inhibitor 9
T204918
262433-52-3
Protein kinase inhibitor 9 (Compound example 175) 是一种抑制丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性的化合物。Protein kinase inhibitor 9 可用于研究癌症、过度增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
PKC
¥ 736
5日内发货
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Antimitotic agent-2
T212280
182878-97-3
Antimitotic agent-2 (Compound 1) 是一种抗有丝分裂剂,可抑制人类表皮细胞的增殖,并用于治疗过度增生性皮肤病。
Others
待询
10-14周
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CCT368772
T213952
2902671-74-1
CCT368772 (compound 35) 是一种选择性抑制驱动蛋白HSET的抑制剂 (HSET ADP-GloIC50= 0.019 μM),且对Eg5具有高选择性 (Eg5 ADP-GloIC50>200 μM)。CCT368772 (compound 152) 可用于研究癌症等增殖过度相关疾病。
Kinesin
待询
10-14周
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KDM2B-IN-1
KDM2B-IN-1
T39390
1965248-33-2
KDM2B-IN-1 is a potent inhibitor designed specifically to target and inhibit the activity of histone demethylase KDM2B. This compound is ideal for conducting research related to
hyperproliferative
diseases.
Histone Demethylase
Others
¥ 28650
8-10周
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PI3K-IN-27
T64052
2742654-38-0
PI3K-IN-27 是 PI3K 的有效抑制剂。PI3K 是脂质信号激酶大家族,在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡等细胞过程中发挥着关键作用。PI3K-IN-27 对癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病表现出研究潜力。
Others
PI3K
¥ 10600
10-14周
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TNKS1/2-IN-1
T72922
1498300-31-4
TNKS1/2-IN-1是一种针对tankyrase TNKS1/2的高效抑制剂,其pIC50值介于7.1至8.2之间。该化合物主要用于癌症、纤维化及其他高增殖性疾病的研究领域。
Others
PARP
¥ 13900
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12R-LOX-IN-1
T83457
857758-13-5
12R-LOX-IN-1(Compound 4a)是一种效能为IC50: 28.25 μM的12R-LOX抑制剂。该化合物能够有效抑制Imiquimod诱导的银屑病角质形成细胞的异常增殖和集落形成能力,同时减少活性氧、Ki67、IL-17A、TNF-α和IL-6的生成,适用于抗银屑病研究。
DNA/RNA Synthesis
Others
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