hyperglycaemia

LGD-6972 是口服有活性的胰高血糖素受体选择性拮抗剂，能够用于研究 2 型糖尿病。

BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂，IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。

Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。

AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 AMPK 激活剂 (EC50: 8.8 nM)。AMPK activator 7 能够用于涉及 AMPK 疾病的研究，尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和 或高血压等疾病。