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human platelet

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    109
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Peptide_Products
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    4
    TargetMol | Inhibitory_Antibodies
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    TargetMol | Natural_Products
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    3
    TargetMol | Isotope_Products
  • 分子与细胞研究
    2
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • TAK-024
    T13065186971-69-7
    TAK-024 is an inhibitor of platelet(IC50s of 31, 79 and 51 nM in human, monkey and guinea pig, respectively).
    • ¥ 13900
    10-14周
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    数量
  • Platelet Factor 4 (58-70), human
    TP166782989-21-7
    Platelet Factor 4 (58-70), human is a polypeptide based on the 58-70 amino acid sequence of Platelet Factor 4 (pf-4) residues.
    • ¥ 930
    待询
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  • Lamotrigine
    拉莫三嗪, LTG, BW430C
    T068084057-84-1
    Lamotrigine (BW430C) 是一种抗癫痫剂和情绪稳定剂,可研究癫痫、局灶性癫痫等。。它选择性地阻断电压门控钠离子通道,稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。
    • ¥ 145
    In stock
    规格
    数量
  • FR183998 free base
    T11319239440-20-1
    FR183998 free base 是 Na+ Ca2+ 交换剂的抑制剂。
    • ¥ 987
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Fradafiban
    BIBU-52
    T11322148396-36-5
    Fradafiban binds to the human platelet GP IIb IIIa complex with a Kd value of 148 nM. Fradafiban is a non-polypeptide platelet glycoprotein IIb IIIa antagonist.
    • ¥ 12800
    10-14周
    规格
    数量
  • Deriglidole
    德格列哚, SL 86-0715
    T10998122830-14-2In house
    Deriglidole (SL 86-0715) 是一种外周肾上腺素能受体拮抗剂,是一种具有选择性的α2受体抑制剂。 Deriglidole 对可乐定和 Idazoxan 有抑制作用而对哌唑嗪与大鼠皮质和人血小板α2-肾上腺素能受体不显示活性。
    • ¥ 3100
    In stock
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Furegrelate sodium
    U-63557A
    T1133985666-17-7In house
    Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂,抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。
    • ¥ 130
    In stock
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Cerebrocrast
    IOS-11212, IOS11212, IOS 11212
    T26982118790-71-9In house
    Cerebrocrast (IOS-11212) 是具有抗炎和降血糖活性,促进大鼠肝脏线粒体中 H+ 和 Cl- 的共转运,阻断人血小板活化,可用于研究糖尿病。
    • ¥ 1980 TargetMol
    In stock
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    数量
  • SDZ-62-434
    SDZ62434, SDZ 62 434
    T28740115621-95-9In house
    SDZ-62-434 是一种血小板活化因子抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制静止的瑞士 3T3 细胞中 bombesin 和血小板衍生生长因子诱导的 DNA 合成,可用于研究白血病、人异种移植结直肠癌和肺癌。
    • ¥ 1980 TargetMol
    In stock
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    数量
  • Butyzamide
    T678941110767-45-7In house
    Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂,是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子,促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba F3的增殖,诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。
    • ¥ 762
    In stock
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    数量
  • BIRM 271
    T77638149106-77-4In house
    BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂,可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体,对白三烯B4 的产生有抑制作用,IC50 为40 nM。
    • ¥ 780
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • pf-03049423
    T90611954138-07-9In house
    PF-03049423 是一种高效、高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂,对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 可用于急性缺血性中风的研究。
    • ¥ 550
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Methyl acetylsalicylate
    乙酰水杨酸甲酯, ACETYLSALICYLIC ACID METHYL ESTER
    TN6710580-02-9
    Methyl acetylsalicylate (ACETYLSALICYLIC ACID METHYL ESTER) 是一种从豌豆中分离出来的天然产物。抑制胶原蛋白诱导的人富含血小板的血浆聚集。
    • ¥ 118
    In stock
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Parmodulin 2
    ML 161
    T1893423735-93-7
    Parmodulin 2 (ML 161) 是一种蛋白酶激活受体 1(PAR1) 变构抑制剂,IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。
    • ¥ 247
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Rupatadine
    卢帕他定, UR-12592, UR12592
    T36618158876-82-5
    Rupatadine(UR-12592,卢帕他定)是一种有效和可口服的PAF和组胺H1受体的双重拮抗剂,Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM,能够缓解过敏症状并抗炎,可用于过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。
    • ¥ 166
    In stock
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  • Foropafant
    SR27417, 福罗帕泛
    T15338136468-36-5
    Foropafant (SR27417) 是一种高效和特异性的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂 (Ki: 57 pM)。 Foropafant 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。
    • ¥ 328
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SCH-37370
    乙酰地氯雷他定
    T19686117796-52-8
    SCH-37370 是一种有效且具有口服活性的血小板活化因子和组胺双重拮抗剂。 Sch 37370 阻断 [3H]pyrilamine 与大鼠脑膜中组胺-H1 受体的结合。 Sch 37370 选择性地抑制 PAF 诱导的人血小板聚集(IC50:0.6 mM),并且还与 PAF 竞争与人肺膜制剂中特定位点的结合(IC50:1.2 mM)。
    • ¥ 556
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • BI-9627
    T145661204329-34-9
    BI-9627 是一种具有选择性和高效性的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂。BI-9627 在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM, 可以部分逆转DMA的作用。BI-9627 常作为BI-0054的阴性对照,可用于研究离体心脏缺血-再灌注损伤。
    • ¥ 554
    5日内发货
    规格
    数量
  • PAR4 antagonist 8
    T201684
    PAR4 antagonist8 (Compound 20f) 是口服活性并具选择性的PAR4拮抗剂,展现出出色的抗血栓作用。其IC50值是 15.32 nM,表明了其高效性。此外,PAR4 antagonist8 还能有效抑制由PAR4激动剂引发的人血小板聚集(IC50= 6.39 nM)和鼠血小板聚集,显示其广泛的生物活性。这种化合物具备良好的药代动力学特性,是抗血栓研究中极具价值的工具。
    • 待询
    规格
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  • (E/Z)-Ozagrel sodium
    (E Z)-Ozagrel sodium, (E Z)-OKY-046 sodium
    T204543130952-46-4
    (E Z)-Ozagrel (sodium) [(E Z)-OKY-046 (sodium)] 是 Ozagrel (sodium) 的 EZ 构型混合物。Ozagrel (sodium) 作为一种血栓烷A2 (TXA2) 合酶抑制剂,具有抗血小板活性,能够选择性抑制人血小板聚集,IC50 为 53.12 μM。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • KUM 32
    T20534328717-34-2
    KUM 32 是一种强效的肾上腺素诱导血小板聚集拮抗剂,也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性抑制剂。KUM 32 可以结合于人血小板上的 α2 肾上腺素受体 (alpha 2adrenergic receptor)。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • Zoniporide
    CP-597396, 唑尼泊利特, CP 597396, CP597396
    T21996L241800-98-6
    Zoniporide (CP-597396) 是一种具有选择性和高效性的人钠氢交换亚型 1 (NHE-1) 抑制剂,在体外循环实验模型中显示出心脏保护作用。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 22Na+ 的摄取,抑制血小板肿胀,可用于心血管疾病的研究。
    • ¥ 569
    In stock
    规格
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  • Cariporide
    卡立泊来德, HOE-642
    T2238159138-80-4
    Cariporide (HOE-642) 是一种选择性的Na+ H+交换抑制剂。
    • ¥ 279
    In stock
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  • 2-Methylthio-ATP tetrasodium
    2-methylthio-atp-tetrasodium, 2-Methylthio-ATP 四钠盐, 2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt, 2-MeS-ATP tetrasodium
    T22496100020-57-3
    2-Methylthio-ATP tetrasodium(2-MeS-ATP tetrasodium)是一种非特异性的P2受体激动剂,能够激活P2X2和P2Y1受体,通过与P2受体结合,模拟ATP的生理作用,广泛用于研究细胞信号传导和代谢过程。此外,2-Methylthio-ATP tetrasodium还可引起ADP诱导的人血小板聚集的非竞争性抑制。
    • ¥ 1760
    35日内发货
    规格
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