human platelet

TAK-024 is an inhibitor of platelet(IC50s of 31, 79 and 51 nM in human, monkey and guinea pig, respectively).

Platelet Factor 4 (58-70), human is a polypeptide based on the 58-70 amino acid sequence of Platelet Factor 4 (pf-4) residues.

Lamotrigine (BW430C) 是一种抗癫痫剂和情绪稳定剂，可研究癫痫、局灶性癫痫等。。它选择性地阻断电压门控钠离子通道，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。

FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。

Fradafiban binds to the human platelet GP IIb/IIIa complex with a Kd value of 148 nM. Fradafiban is a non-polypeptide platelet glycoprotein IIb/IIIa antagonist.

BI-9627 是一种具有选择性和高效性的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂。BI-9627 在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM， 可以部分逆转DMA的作用。BI-9627 常作为BI-0054的阴性对照，可用于研究离体心脏缺血-再灌注损伤。

BIX HCl is a sodium-hydrogen exchange type 1 inhibitor.

Calpeptin 是一种细胞穿透性的Calpain抑制剂(IC50 = 5 nM)，对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。Calpeptin也是一种有效的Cathepsin K 抑制剂(IC50 = 0.11 nM)。

Deriglidole (SL 86-0715) 是一种外周肾上腺素能受体拮抗剂，是一种具有选择性的α2受体抑制剂。 Deriglidole 对可乐定和 Idazoxan 有抑制作用而对哌唑嗪与大鼠皮质和人血小板α2-肾上腺素能受体不显示活性。

Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂，抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。

Cerebrocrast (IOS-11212) 是具有抗炎和降血糖活性，促进大鼠肝脏线粒体中 H+ 和 Cl- 的共转运，阻断人血小板活化，可用于研究糖尿病。

SDZ-62-434 是一种血小板活化因子抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制静止的瑞士 3T3 细胞中 bombesin 和血小板衍生生长因子诱导的 DNA 合成，可用于研究白血病、人异种移植结直肠癌和肺癌。

Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂，是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子，促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba/F3的增殖，诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。

BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂，可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体，对白三烯B4 的产生有抑制作用，IC50 为40 nM。

PF-03049423 是一种高效、高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 可用于急性缺血性中风的研究。

Methyl acetylsalicylate (ACETYLSALICYLIC ACID METHYL ESTER) 是一种从豌豆中分离出来的天然产物。抑制胶原蛋白诱导的人富含血小板的血浆聚集。

SCH-37370 是一种有效且具有口服活性的血小板活化因子和组胺双重拮抗剂。 Sch 37370 阻断 [3H]pyrilamine 与大鼠脑膜中组胺-H1 受体的结合。 Sch 37370 选择性地抑制 PAF 诱导的人血小板聚集（IC50：0.6 mM），并且还与 PAF 竞争与人肺膜制剂中特定位点的结合（IC50：1.2 mM）。

Foropafant (SR27417) 是一种高效和特异性的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂 (Ki: 57 pM)。 Foropafant 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。

Parmodulin 2 (ML 161) 是一种蛋白酶激活受体 1(PAR1) 变构抑制剂，IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。

PAR4 antagonist8 (Compound 20f) 是口服活性并具选择性的PAR4拮抗剂，展现出出色的抗血栓作用。其IC50值是 15.32 nM，表明了其高效性。此外，PAR4 antagonist8 还能有效抑制由PAR4激动剂引发的人血小板聚集（IC50= 6.39 nM）和鼠血小板聚集，显示其广泛的生物活性。这种化合物具备良好的药代动力学特性，是抗血栓研究中极具价值的工具。

(E/Z)-Ozagrel (sodium) [(E/Z)-OKY-046 (sodium)] 是 Ozagrel (sodium) 的 EZ 构型混合物。Ozagrel (sodium) 作为一种血栓烷A2 (TXA2) 合酶抑制剂，具有抗血小板活性，能够选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。

KUM 32 是一种强效的肾上腺素诱导血小板聚集拮抗剂，也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性抑制剂。KUM 32 可以结合于人血小板上的 α2 肾上腺素受体 (alpha 2adrenergic receptor)。

ADP-β-S (trisodium) 是一种ADP类似物及部分激动剂。ADP-β-S (trisodium) 能促使人类血小板聚集，同时抑制PGE1刺激的腺苷酸环化酶活性。

2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种高效的嘌呤能 (P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的EC50分别为19、6.2 和 5 nM，对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50分别是8.29 和 5.75。2-MeSADP 能诱导血小板聚集和形态改变，并能抑制前列腺素 E1 介导的血小板内环腺苷酸的积累。