hseh

N-(3-methoxybenzyl)-octadecanamide 从玛卡 (Lepidium meyenii Walp.) 转化而来。

AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，可用于研究高血压和 2 型糖尿病。

trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对人，小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。

Soluble epoxide hydrolase inhibitor is a soluble epoxide hydrolase inhibitor (human soluble epoxide hydrolase (h-sEH) with pIC50 of 8.4).

Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。

sEH-degrader-1（Compound 8）作为一种sEH降解剂，其在针对hsEH和msEH的抑制中表现出了卓越的效力，IC50值分别为3.8 nM与210 nM。该化合物在小鼠的肝脏及棕色脂肪组织中显示出有效的sEH降解活性。

sEH-IN-21 是一种有效的口服 sEH 抑制剂，其对 hsEH 和 msEH 的 IC50 值为 0.1 nM。此化合物显著抑制 NF-κB 信号通路，并展现出强大的抗炎作用，减少 IL-6 和 TNF-α 的释放，同时维持肠道屏障的完整性。sEH-IN-21 可应用于炎症性肠炎 (IBD) 的研究。

PROTACsEH-degrader-3 (Compound 1a) 是一种靶向sEH的PROTAC降解剂，能够专一性地降解胞质内的sEH，而不对过氧化物酶体内的sEH产生影响。它通过CRBN依赖的溶酶体途径降解sEH，而非蛋白酶体途径，其对人sEH的IC50为0.8 nM。该化合物还可抑制内质网应激，适用于研究与内质网应激相关的炎症、代谢疾病。

sEH/AChE-IN-3 -15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH(可溶性环氧水解酶)和 AChE(乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。

sEH/AChE-IN-4 -15) 是一种高效穿透血脑屏障的双重抑制剂，针对sEH(可溶性环氧水解酶)和AChE(乙酰胆碱酯酶)，IC50值分别为hsEH 3.1 nM、hAChE 1660 nM、hBChE(丁酰胆碱酯酶) 179 nM、msEH 14.5 nM 以及mAChE 102 nM。