hpk1 in 4

HPK1-IN-4是一种HPK1（MAPK41）抑制剂，IC 50为0.061 nM。HPK1-IN-4常被作为临床前免疫治疗工具化合物。

HPK1 ligand 4 是一种 PROTAC 靶蛋白配体，用于合成 PROTACs，如 PROTAC HPK1 Degrader-5。PROTAC HPK1 Degrader-5 是一种高效且口服生物利用度良好的 HPK1 PROTAC 降解剂，展现出抗肿瘤活性。

PROTACHPK1 Degrader-4 (compound E3) 是一种口服活性高且选择性强的PROTACHPK1降解剂，其DC50为3.16 nM。该化合物的选择性超过GLK的1000倍，有助于促进免疫激活，并可用于结肠癌和淋巴瘤的研究。

HPK1-IN-49 (Compound I-4) 作为造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 的抑制剂,表现出超过100 nM的IC50值.

HPK1-IN-47 为PROTAC HPK1降解剂，其DC50在PBMCs中达到23 nM。该化合物不仅可用于合成如PROTAC HPK1 Degrader-2等PROTAC，还可用于探索HPK1介导的各类疾病，包括癌症。

HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一种HPK1激酶抑制剂，其IC50值为0.32 nM。此化合物能够抑制PBMC细胞中下游蛋白SLP-76的磷酸化，并促进白细胞介素2 (IL-2)和干扰素-γ (IFN-γ)的分泌。HPK1-IN-43 适用于癌症研究。

HPK1-IN-45 (Compound 3) 是一种HPK1抑制剂，具有 IC50 值为 0.3 nM。它可抑制 SLP-76 磷酸化 (IC50= 57.52 nM) 和 IL-2 释放 (IC50= 38 nM)。HPK1-IN-45 在癌症研究中具有应用潜力。

HPK1-IN-44 (Compound 1) 是一种针对HPK1的有效抑制剂 (IC50 0.1 nM (40 μM ATP))。

HPK1-IN-48 (compound 14g) 是一种有效的造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 为 0.15 nM。它显著抑制 SLP76 的磷酸化，IC50 为 27.92 nM。

HPK1-IN-41 是HPK1的一种高效抑制剂，具有0.21 nM的IC50值。

HPK1-IN-42 (compound 185)作为HPK1抑制剂，展现出卓越的抑制效果，其IC50值达到0.24 nM。

HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) 是一种有效且具有口服活性的造血祖细胞激酶-1 抑制剂(HPK1；IC50<0.05 µM)。它还抑制 Lck (0.05 µM

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HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine 是靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，用于合成PROTACHPK1 Degrader-4。

HPK1 ligand 3 是PROTAC用于靶蛋白的配体 (ligand for target protein for PROTAC)，适用于合成PROTAC HPK1 Degrader-4。