hiv-l protease

L-689502 is a potent HIV-l protease inhibitor (IC50: 1 nM).

Flavopiridol (Alvocidib) 是一种广谱CDK 竞争型抑制剂， 抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50分别为30，170，100 nM。

Aplaviroc (AK 602) 是一种新型高效的 CCR5 拮抗剂，具有抗病毒活性，抑制 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW ，可用于研究人类免疫缺陷病毒感染。

L 756423 (L756423) 是一种新型有效且具有选择性和竞争性的HIV蛋白酶抑制剂，对 HIV-1 PR 的 Ki 值为0.049 nM。L 756423 能阻止HIV(IIIb)感染的 MT25 淋巴细胞在0.50-0.1nM处的扩散，可用于研究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。

L-Cycloserine ((-)-Cycloserine) 不可逆地抑制大肠杆菌以及各种动物大脑中的 GABA 吡哆醛 5'-磷酸依赖性转氨酶，导致体内抑制性神经递质 γ-氨基丁酸水平升高。

Aprepitant 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。

Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，有效抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。

GPI-1046 是一种无抗生素作用的亲免素配体，部分通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白 1 来减少乙醇摄入。

L-756423 是一种HIV蛋白酶抑制剂。

L 682679 is an inhibitor of HIV protease.

L 687908 is a potent inhibitor of hydroxyethylene-containing HIV protease.

L 694746 is an inhibitor of HIV-1 protease.

L 739594 is an inhibitor of HIV-1 protease.

L 754394 is an effective and specific inhibitor of the HIV-1 protease.

L 685434 is a pseudopeptide that can against HIV protease.

L-lysine lactam is a building block.1,2It has been used in the synthesis of lysine sulfonamide HIV protease inhibitors, as well as bengamide derivatives within vitroanticancer activity.

Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 0.41 nM，Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.71 μM。

L-Chicoric Acid (trans-Caffeoyltartaric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种选择性可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50约为 100 nM。它还可抑制 HIV-1 复制。

5-Hydroxynoracronycine 是一种选择性抑制剂，针对利什曼原虫、HIV-1蛋白酶和一氧化氮 (NO) 生成。其抗HIV-1蛋白酶的IC50为93.1 μmol/L，清除DPPH自由基的IC50为0.19 mg/mL。5-Hydroxynoracronycine 通过抑制病原体增殖、酶活性及炎症相关NO过度产生，展现出抗利什曼原虫、抗HIV、抗氧化及抗菌活性。它适用于利什曼病、HIV感染和炎症相关疾病的研究。

Oleoside 可从油橄榄和Zizyphus lotus L.树枝中提取，可能用于抑制HIV-1蛋白酶。