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化合物库
1
天然产物
1
Cerdulatinib hydrochloride
PRT2070 hydrochloride, PRT062070 hydrochloride
T6104
1369761-01-2
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆,具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂,抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
c-Fms
Hippo pathway
JAK
MLK
Syk
Tyrosine Kinases
¥ 148
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IHMT-MST1-58
T62512
2414484-25-4
In house
IHMT-MST1-58 是一种 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂(IC50 :23 nM),具有高效性、选择性和口服活性。IHMT-MST1-58 可用于研究 1 型或 2 型糖尿病。
Hippo pathway
¥ 947
现货
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XMU-MP-1
T4212
2061980-01-4
XMU-MP-1是一种可逆且选择性的MST1/2激酶抑制剂,其对MST1和MST2的IC50值分别为71.1 nM和38.1 nM。
Hippo pathway
¥ 589
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客户已引用
Pim1/AKK1-IN-1
MDK-2275, LKB1/AAK1 dual inhibitor
T5093
1093222-27-5
Pim1/AKK1-IN-1 (LKB1/AAK1 dual inhibitor) 是多种酶抑制剂,能够作用于Pim1、AKK1、MST2 和 LKB1,Kd 值分别为 35、53、75 和 380 nM,还抑制 MPSK1 和 TNIK。
Hippo pathway
Pim
¥ 758
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客户已引用
I3MT-3
HMPSNE
T8851
459420-09-8
I3MT-3 (HMPSNE) 是一种有效的、具有细胞膜渗透性的、选择性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST)的抑制剂,IC50值为2.7 μM,对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。它靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
Hippo pathway
¥ 639
现货
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EMT inhibitor-1
T11190
1638526-21-2
EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
Hippo pathway
TGF-beta/Smad
Wnt/beta-catenin
¥ 1350
现货
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MR24
T209313
3056814-89-9
MR24是一种G-5555衍生物,也是哺乳动物STE20样(MST)激酶的抑制剂,选择性靶向MST3和MST4,其EC50分别为57 nM和583 nM。
Hippo pathway
待询
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alpha-Ionone
TN3385
127-41-3
alpha-Ionone 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3385,CAS号为 127-41-3。
Apoptosis
Hippo pathway
Others
YAP
¥ 378
待询
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