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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | PROTAC
  • HG-7-85-01
    T386531258391-13-7
    HG-7-85-01是一种新型的ATP 竞争性和II型酪氨酸激酶抑制剂,同时靶向野生型和看门人突变体的BCR-ABL、PDGFRα、Kit和Src激酶,对多种癌细胞系的增殖有抑制作用,导致BCR-ABL表达细胞的G0 G1期阻滞和凋亡诱导。
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  • HG-7-85-01-Decyclopropane
    PROTAC ABL binding moiety 3
    T18594
    Decyclopropane, also known as HG-7-85-01, is a chemical compound with ABL inhibitor properties. It binds to the IAP ligand through a linker, resulting in the formation of SNIPER [1].
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  • HG-7-85-01-NH2
    T847451258391-29-5
    HG-7-85-01-NH2 是 SNIPER(ABL)-033 的配体。该化合物通过将 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 透过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 结合形成 SNIPER(ABL)-033,该结合物能有效促进 BCR-ABL 蛋白的降解,表现出 0.3 μM 的 DC50 值。
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  • SNIPER(ABL)-033
    T186892222354-18-7
    SNIPER(ABL)-033, conjugating HG-7-85-01 (ABL inhibitor) to LCL161 derivative (IAP ligand) with a linker, induces the reduction of BCR-ABL protein with a DC50 of 0.3 μM[1].
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  • SNIPER(ABL)-044
    T18691
    SNIPER(ABL)-044, conjugating HG-7-85-01 (ABL inhibitor) to Bestatin (IAP ligand) with a linker, induces the reduction of BCR-ABL protein with a DC50 of 10 μM[1].
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  • SNIPER(ABL)-047
    T18692
    SNIPER(ABL)-047, conjugating HG-7-85-01 (ABL inhibitor) to MV-1 (IAP ligand) with a linker, induces the reduction of BCR-ABL protein with a DC50 of 2 μM[1].
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