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  • KML29
    T40521380424-42-9
    KML29 是一种口服具有活性的、高度选择性的不可逆 MAGL 抑制剂,其对小鼠、大鼠和人的 IC50值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。它对 FAAH 在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。
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  • β-Amyloid (1-40), HFIP-treated TFA
    TP3925
    β-Amyloid (1-40), HFIP-treated 是 HFIP 处理后的 β-Amyloid (1-40),它是阿尔茨海默症患者脑斑块中的主要蛋白质片段。
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  • β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA
    T212354
    β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA 是一种13C 和15N 标记的 β-Amyloid (1-42), human。作为由42个氨基酸组成的肽,β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human 未经 HFIP 处理过,展现出大脑渗透特性,是用于研究阿尔茨海默病和唐氏综合征的重要淀粉样蛋白片段。以单体形式存在时,β-Amyloid (1-42), human 具有抗氧化和神经保护作用;但经 HFIP 处理并用 DMSO 溶成母液后,在4℃下孵育会形成具突触毒性与神经毒性的可溶性寡聚体 (AβOs),在37℃下则形成神经毒性较低的不溶性纤维,参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体能够与多种神经元表面受体(如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等)结合,激活下游信号通路,引发氧化应激、钙稳态失衡及突触毒性,最终导致神经元功能障碍和死亡。
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