hf-2

CHF-2993 is a bio-active chemical.

CHF-2060 is a novel acetylcholinesterase inhibitor.

Nitrodenafil is a related compound of Sildenafil -- a phosphodiesterase inhibitor.

DDHF20 是一种抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 的化合物，主要通过靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)，并作为NADPH结合位点的竞争性抑制剂发挥作用。DDHF20 有潜力应用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。

Ganstigmine is an acetylcholinesterase inhibitor for Alzheimer's disease.

CHF 2819 is a novel orally active acetylcholinesterase inhibitor (AChE) developed for the treatment of Alzheimer's disease (AD). CHF 2819 is a selective inhibitor of AChE, it is 115 times more potent against this enzyme than against butyrylcholinesterase (BuChE).

Flavonol (3-Hydroxyflavone) 是内源性代谢产物的一种。

β-AR antagonist 2 (compound 43) 作为β-AR的有效拮抗剂（IC50: 0.17 μM），能在 C57 小鼠中显示对 DOX 诱导的 HF 表现出心脏保护作用。此外，β-AR-IN-1 还能够显著抑制小鼠 A549 异种移植肿瘤的生长。

Human follicular gonadotropin releasing peptide (hF-GRP)是一种刺激垂体分泌促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的激素类多肽，其作用可在体外实现。

PF-07247685是一种BCKDC激酶(BDK)抑制剂，具有较强的活性(EC50=2.2 nM)。该化合物能有效稳定BDK与BCKDH E2核心亚基之间的相互作用，并阻断E1亚基的磷酸化过程。BCKDH的活性受到BDK介导的磷酸化调控，从而控制支链氨基酸(BCAA)降解的关键步骤。BCAA的代谢失调与心力衰竭(HF)、2型糖尿病(T2DM)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)及肥胖等多种疾病相关联，尤其在心脏代谢疾病中表现明显。PF-07247685在小鼠模型中对心脏代谢终点产生改善效果，并提升了葡萄糖耐量。

GRK2 Inhibitor 2 (Compound 8h) 作为一种高效的抑制剂，对GRK2有显著的抑制活性（IC50: 19 nM），同样对Aurora-A也表现出抑制作用（IC50: 137 nM）。该化合物能增强GRK2过表达的HEK293细胞中β-AR介导的cAMP积累。此外，GRK2 Inhibitor 2适用于充血性心力衰竭（HF）的相关研究。

6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1 2、JNK 信号通路，有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。

PF-07238025是一种BCKDC激酶(BDK)抑制剂，具有EC50值为19 nM。它通过稳定BDK和BCKDH复合体中的E2亚基相互作用，阻碍E1亚基的磷酸化过程，从而抑制了BCKDH的活性。由于BDK的磷酸化作用是控制支链氨基酸(BCAA)降解过程中的限速步骤，PF-07238025的作用与包括心力衰竭(HF)、2型糖尿病(T2DM)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)及肥胖在内的多种代谢性疾病的发病机制相关。研究显示PF-07238025能在小鼠体内改善心脏代谢指标并提升葡萄糖耐量。

TA-1887 is a new type of selective inhibitor of sglt2 for the treatment of type 2 diabetes. It has a significant hypoglycemic effect in KK (HF-KK) mice fed a high-fat diet. TA-1887 has good pharmacokinetic characteristics and significantly increases UGE