hexestrol

Hexestrol (Hexanoestrol) 是非甾体合成雌激素，对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重，也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。

Hexestrol diphosphate tetrasodium is a synthetic ER agonist, microtubule polymerization inhibitor, and potential carcinogen. It induces mitotic arrest, aneuploidy, and DNA adduct formation.

2,2'-Dimethyl hexestrol is a bioactive chemical.

Hexestrol dipropionate is a synthetic ER agonist, microtubule polymerization inhibitor, and potential carcinogen. It induces mitotic arrest, aneuploidy, and DNA adduct formation.

Hexestrol dibutyrate is a synthetic ER agonist, microtubule polymerization inhibitor, and potential carcinogen. It induces mitotic arrest, aneuploidy, and DNA adduct formation.

Hexestrol diphosphate sodium is a synthetic ER agonist, microtubule polymerization inhibitor, and potential carcinogen. It induces mitotic arrest, aneuploidy, and DNA adduct formation.

Hexestrol-d6 (hexane-2,2,3,4,5,5-d6) (meso) 是 Hexestrol 的氘代化合物。Hexestrol 的 CAS 号为 84-16-2。Hexestrol 是非甾体合成雌激素，对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重，也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。

Hexestrol-d4 是 Hexestrol 的氘代化合物。Hexestrol 的 CAS 号为 84-16-2。Hexestrol 是非甾体合成雌激素，对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重，也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。

BZL-HIS-OME 2HCL is the dihydrochloride salt of BZL-HIS-OME, a sweet almond and yeast β-glucosidase inhibitor.

Metahexestrol 是一种抑制雌激素受体 (E2R) 的物质，具有抗肿瘤特性。它能有效抑制雌激素受体阳性的 MCF-7 人乳腺癌细胞系增殖 (ED50为 1.0 μM)。此外，Metahexestrol 在雌激素受体阴性的 MDA-MB-231 细胞系中也表现出抑制作用，其抗增殖效果不受雌激素的逆转影响，这表明其机制可能与E2R通路部分无关。Metahexestrol 可用于研究雌激素依赖性乳腺癌。