helicase-primase

Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂，对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性，EC50值为 14 ng/mL。

Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂，有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性，IC50值为 20 nM。

Pritelivir mesylate hydrate is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (IC50: 0.02 μM against HSV1-2). Pritelivir mesylate hydrate is an inhibitor of the viral helicase-primase complex. Pritelivir mesylate hydrate shows antiviral activity in vit

Pritelivir mesylate is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (IC50: 0.02 μM against HSV1-2). Pritelivir mesylate is an inhibitor of the viral helicase-primase complex. Pritelivir mesylate shows antiviral activity in vitro and in animal models

HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是用于治疗单纯疱疹病毒HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和HSV-2 (IC50=16 nM) 感染的候选药物。通过抑制解旋酶-引物酶复合体，HSV-1-IN-1 阻止病毒复制，从而有效抑制HSV感染。

HSV-1/HSV-2-IN-3 是一种抑制单纯疱疹病毒（HSV）解旋酶-引物酶复合物的化合物，能够阻止病毒基因组复制过程中所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中，HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM，而在含有 10% 人血清的条件下，其 EC50 为 57.5 nM。在 qPCR 复制分析中，它的 EC50 为 1.1 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶表现出高度选择性，其脱靶作用 IC50 为 hCA II 约 2.9 µM，hCA I 大于 35 µM。该化合物可用于抗 HSV 研究。

RA-0002323-01 作为一种源于 Heli-SMACC(靶向解旋酶的小分子化合物集合)的活性化合物,专门针对病毒解旋酶 (helicase-primase) 进行抑制的抗病毒剂.

(S)-HN0037 是 HN0037 的异构体，HN0037 是一种选择性且具有口服活性的解旋酶-引物酶抑制剂，通过靶向病毒解旋酶-引物酶复合物抑制 HSV 的复制。