hek-4

K4 peptide 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均显示出显著活性，能够有效作用于包括金黄色葡萄球菌和弧菌属海洋细菌在内的多种人类致病菌。

Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤和抗锥虫活性。

GSK1016790A (GSK101) 是选择性瞬时受体电位香草酸 4 通道激活剂，可引起 HEK 细胞中 Ca2+流入并升高细胞内 Ca2+。

GNE-0946 is a potent and selective agonist of RORγ (EC50: 4 nM for HEK-293 cell).

AP-III-a4 (ENOblock) 是第一个非底物类似物，可直接与烯醇酶结合，IC50=0.576 uM，可阻碍体内癌细胞转移。

4 -C18 EGCG 是一种高效抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的化合物，其IC50值为3.74和0.81 μM，分别显示出强效。该化合物能够抑制碳水化合物水解酶，减轻氧化应激和炎症，展现出抗糖尿病的潜力。此外，4 -C18 EGCG 还通过下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞（PBMC）、非癌细胞系如3T3-L1和HEK 293，显示出高达50 μM的细胞毒性。

Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC50为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) TFA 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1和 HIV-2进入表达 APJ 的 NP2 CD4细胞。

Mt KARI-IN-4 (compound 5c) is a highly effective inhibitor of Mycobacterium tuberculosis ketol-acid reductoisomerase (Mtb KARI), demonstrating a Ki value of 5.48 μM. Additionally, Mt KARI-IN-4 displays inhibitory properties against Mtb H37Rv, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.78 μM. Importantly, this compound exhibits low levels of cytotoxicity, as evident from its half-maximal inhibitory concentration (IC 50 ) value of over 72 μg mL against human embryonic kidney cells (HEK) [1].

4''-C18 EGCG 具备高效的抑制作用，针对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶，其 IC50 值分别为 3.74 μM 和 0.81 μM。该化合物通过抑制碳水化合物水解酶来降低氧化应激和炎症，展现出抗糖尿病的活性。此外，4''-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、3T3-L1 和 HEK 293 非癌细胞系的细胞毒性为 50 μM。