hcn channel

Alinidine 是一种 HCN 通道阻断剂，具有抗心律失常作用，可用于研究心绞痛。

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

ZD7288 (ICI D7288) 是一种选择性超极化激活的环核苷酸门控通道阻滞剂，可抑制海马突触可塑性。

Cilobradine hydrochloride (DK-AH 269) 是一种 HCN 通道阻断剂。

Zatebradine hydrochloride (UL-FS-49CL) 是一种高效的 、有效的HCN Channel 抑制剂( IC50 ：1.96 µM)。 HCN Channel 是一种有效的超极化激活环核苷酸门控通道。 Zatebradine hydrochloride 阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。

RO-275 是一种具有口服活性和选择性的 HCN1 抑制剂，抑制 HCN2、HCN3、HCN4，挽救工作记忆减退，可用于研究认知障碍。

8-Demethyl Ivabradine is a metabolite derived from Ivabradine, an orally bioavailable cyclic nucleotide-gated (HCN) channel blocker with hyperpolarization-activated properties[1].

Ivabradine 是一种有效的、口服具有活力的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，能够抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性的方式降低心率，且不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛作用。

Cilobradine is an HCN Channel blocker; an open channel blocker of neuronal Ih and related cardiac If channels.

Ivabradine impurity 1 是Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine 是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

KIO-301 是一种光开关 HCN 通道阻滞剂，可作为玻璃体“光开关”分子，重新激活视网膜色素变性患者的视网膜。

pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 作为HCN1离子通道的抑制剂，具有58 nM的IC50。在大鼠离体脑切片实验中，此化合物能够有效降低电压暂降响应，并且增强兴奋性突触后点位 (EPSP) 的累加效果。