hc3

HC-3 inhibits ChoK by binding at the conserved hydrophobic groove on the C-terminal lobe.

IHC3是竞争性可逆MAO-B抑制剂（IC50：1.672 μM），能与MAO-B中的Cys172氨基酸结合，常用于神经系统疾病的研究。

Pivalopril is a new orally active inhibitor of angiotensin-converting enzyme.

L321-NH-C3-PEG3-C1-NH2 是 BRD4 PROTAC L134 的 E3 连接酶配体与 linker 的偶联物。

Boc-NH-C3-O-Ph(NO2)-methylester-O-pyrrolidine-2,5-dione 是 PROTACBRD4 Degrader-26 的连接子，用于合成 PROTACs。

Thalidomide-NH-C3-O-Ph(NO2)-methylester-O-pyrrolidine-2,5-dione 是一种用于合成PROTACBRD4 Degrader-26的连接子和E3连接酶配体的偶合物。

COOH-C3-COGN-C7-COOH 是一种PEG类型的PROTAC连接子，适用于合成PROTAC Degrader ARM165。

AGI-5198 (IDH-C35) 是一种选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂，IC50=0.07 μM。

Boc-NH-C3-O-Propargyl 是一种 PROTAC linker，适用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-CH2CONH-C3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于Thalidomide 的CRBN 配体和接头。

HO-CONH-C3-PEG3-NH2 为一种连接子,应用于PROTAC降解剂22-SLF的合成中.