h522

LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂，可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合，诱导 G2 M 期阻滞，其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长，可用于癌症研究。

Cyclophosphamide 是一种合成的烷化剂，化学结构与氮芥类相关，具有抗肿瘤和免疫抑制活性，广泛用于多种癌症的治疗。此外，Cyclophosphamide 还常用于诱导卵巢早衰、骨髓抑制、膀胱炎、膀胱过度活动症和心肌炎等动物模型的建立。

Cetzole (Compound 1) 作为一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，能够通过ROS的积累引发细胞死亡。在不同细胞线中，如NCI-H522、NCI-H522 GFP-SCL7A11 #8、NCI-H522 RV-GFP、HT-1080、NARF2 及 MDA-MB-231，Cetzole的CC50浓度分别为2.56、10.31、2.71、3.07、14.9 与 6.28 μM。该化合物因其潜在的抗癌效果，展现了成为抗癌研究领域中重要研究工具的可能性。

Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。