gq 1

Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit. It stimulates phosphorylation of several ecto-type protein kinase substrates on the surface of GOTO human neuroblastoma cells when used at a concentration of 5 nM. Ganglioside GQ1b promotes differentiation of murine embryonic stem cells (mESCs) to neuronal precursor and glial cells via activation of the ERK1/2 pathway. It also induces differentiation of murine keratinocytes through phosphoinositide turnover. Ganglioside GQ1b mixture contains ganglioside GQ1b molecular species with C18:1 and C20:1 sphingoid backbones.

GQ-16 是 PPARγ 的部分激动剂，Ki 为 160 nM。 GQ-16 可减少脂肪生成作用并促进胰岛素敏化而不会增加体重。

GPR40 FFAR1 modulator 1是一种针对Gq偶联的游离脂肪酸受体1 (GPR40 FFAR1) 的激动剂以及异构调节剂。

ZH8651作为TAAR1的激动剂, 同时激活Gs和Gq信号通路, 适用于精神分裂症的研究。

TRV056 is a Gq-biased agonist of the angiotensin II type 1 receptor (AT1R), demonstrating efficacy in stimulating Gq-mediated cellular signaling. It can serve as a foundation for the development of Gq-biased AT1R agonists.

TRV055 is a Gq-biased ligand of the angiotensin II receptor type 1 (AT1R). TRV055 is efficacious in stimulating cellular Gq-mediated signaling. TRV055 can be used to develop the Gq-biased AT1R agonists.

SBI-810 是一种针对β-抑制蛋白的功能性选择性变构调节剂，专用于神经紧张素受体1 (NTSR1)。在内源性配体神经紧张素 (NT) 的存在下，SBI-810 通过G蛋白特异性途径调控NTSR1的G蛋白信号。SBI-810 完全阻断 NT 诱导的Gq激活，部分阻断NT诱导的 Gi1 激活，同时允许NTSR1激活 GoA 和 G12。

ZH8659是一种对微量胺相关受体1(TAAR1)–Gq具有激动作用的化合物，常用于精神分裂症研究领域。

YFLLRNP 是 PAR-1 部分激动剂，具有生物活性。它在低浓度下选择性地激活 G12 13 信号通路，而不会对 Gq 或 Gi 通路产生影响（60 μM）。

TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体，可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。

TRV055 hydrochloride，G 蛋白-偏向激动剂，作为AT1R的Gq-偏向配体，有效激发细胞内Gq介导信号传导。

(Val3,Pro8)-Oxytocin 为Gq依赖性途径的激动剂，同时作为β-arrestin结合及催产素受体（OXTR）内化作用的次级激动剂。

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA is a potent and high-affinity inverse agonist of the ghrelin receptor, exhibiting Ki values of 4.9 nM in COS7 cells and 31 nM in HEK293T cells. This compound effectively inhibits ghrelin receptor-mediated Gq- and G13-dependent signaling pathways.

SBI-810 hydrochloride 是一种针对 β-抑制蛋白的选择性偏倚神经紧张素受体1 (NTSR1) 变构调节剂。在内源性配体神经紧张素 (NT) 存在时，SBI-810 hydrochloride 以 G 蛋白特异性方式调节 NTSR1 的 G 蛋白信号。它完全拮抗 NT 诱导的 Gq 激活，部分拮抗 NT 诱导的 Gi1 激活，并允许 NTSR1 激活 GoA 和 G12。