glyoxalase i inhibitor

Glyoxalase I inhibitor, a candidate for anticancer agents, is a potent Glyoxalase I (GLO1) inhibitor.

Glyoxalase I inhibitor (free base), a candidate for anticancer agents, is a potent Glyoxalase I (GLO1) inhibitor.

Glyoxalase I inhibitor 7 (Compound 6) is a potent inhibitor of glyoxalase I (Glo-I) with an IC50 of 3.65 μM. It exhibits potential as an anticancer agent [1].

Glyoxalase I inhibitor 3 (compound 22g) 是一种有效的乙二醛酶 I (GLO1)抑制剂，IC50为 0.011 μM。Glyoxalase I inhibitor 3具有研究抑郁和焦虑的潜力。

Glyoxalase I inhibitor 2 (compound 26) 是一种 glyoxalase I (GLO1) 的有效抑制剂 (IC50: 0.5 μM)。Glyoxalase I inhibitor 2 具有潜力进行抑郁和焦虑的研究。

Glyoxalase I inhibitor 4 是乙二醛酶 I (GLO1) 的有效抑制剂 (Ki: 10 nM)。

Glyoxalase I inhibitor 1 是 glyoxalase I (GLO1) 的有效抑制剂 (IC50: 26 nM)。

Glyoxalase I inhibitor 5(Compound 9h)是一种有效的Glyoxalase-I(Glo-I)的抑制剂，IC50为1.28 μM，可用于研究癌症。

Glyoxalase I inhibitor 6 (Compound 9j)是一种低毒性的Glo-I抑制剂（IC50=1.13 μM），可用于研究癌症。

Ophthalmic acid TFA 是 GSH 的类似物，标志着氧化应激和肝脏谷胱甘肽消耗，也是 Glyoxalase I 反应的抑制剂。

4BAB (compound 29) 是一种乙二醛酶 I (GLO1) 的不可逆抑制剂，表现出抗癌活性。

TLSC702 is a novel Inhibitor of Human Glyoxalase I, Inducing Apoptosis in Tumor Cells.

N,S-Bis-Fmoc-Glutathione 是⼀种有效的 glyoxalase II 抑制剂，Ki值为 0.75 μM，IC50 值为 2.5 μM。