gentamicin

Gentamicin sulfate (SCH9724) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素，具有口服活性。Gentamicin sulfate 可以用于抑制敏感生物体中的蛋白质合成。

Gentamicin (Centicin) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长，可用于研究眼部感染。

Gentamicin C1a，作为半合成抗生素Etimicin的前体，显示出抗菌活性，并且是Gentamicin复合物中的主要成分。

Gentamicin OVA 是Gentamicin与鸡卵白蛋白 (OVA) 相结合的抗原-佐剂偶联体系。Antigen与蛋白佐剂结合可提高疫苗模型中抗原特异性抗体的生成。该偶联物不会影响蛋白质的正确折叠，也不会干扰主要表位，并且能够促进交叉呈递以及抗原特异性 T 细胞的生成。

Gentamicin BSA 是 Gentamicin 与牛血清白蛋白 (BSA) 结合的抗原-佐剂偶联物。此缀合物通过缀合抗原和蛋白佐剂，提高疫苗模型中抗原特异性抗体的产生，同时不影响蛋白质折叠或破坏主要表位，并增强交叉呈递及抗原特异性 T 细胞的产出。

Micronomicin (Gentamicin C2b) 是一种具有抗菌和杀菌能力的抗生素。

Sisomicin Sulfate (Pathomycin) 是由Micromonospora inyoensis 产生的一种广谱氨基糖苷类抗生素，对革兰氏阳性细菌有很大活性。

Arcopilin A（compound Arcopilin A(1)）属于抗菌化合物，虽然对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制力较弱，其对KB-3-1和L929细胞的IC50分别为8.9 μg mL和14 μg mL。此外，Arcopilin A能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜，并显著增强庆大霉素(GM)和万古霉素(Vac)的活性，分别提高至115倍和31倍。

H2S scavenger 1 triflate (Compound 7b) 为一种具选择性的H2S消耗剂，其针对谷胱甘肽表现出特异性。此化合物能够阻断细菌生物膜的形成，并通过削减H2S的浓度，增强金黄色葡萄球菌对庆大霉素或光敏剂的敏感性。

Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有抗菌活性，抑制甲型流感病毒的神经氨酸酶 N1。

Dalargin 是一种有效的 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。Dalargin 减轻 Gentamicin 诱导的细胞死亡。Dalargin 对庆大霉素诱导的肾损伤具有肾保护作用。Dalargin 具有抗溃疡活性。

G-418 (Geneticin)，一种氨基糖苷类抗生素，其结构与庆大霉素相似，既对真核细胞也对原核细胞具有毒性，主要通过干扰蛋白质合成发挥作用。

LCI peptide为具备抗细菌特性的抗菌肽。该肽对多种细菌株显示活性，包括植物病原体、黄单胞菌、假单胞菌，以及大肠杆菌、Gentamicin抗性 MRSA和Xoo。

Cefsulodin (SCE-129) 对铜绿假单胞菌和对青霉素及庆大霉素敏感的菌株具有类似于庆大霉素和地贝汉的高效活性。然而，对于耐青霉素的铜绿假单胞菌菌株，尤其是那些也耐庆大霉素者，其效力有所减弱。对于马尔托菲拉铜绿假单胞菌，SCE-129 显示出与青霉素、庆大霉素和地贝汉相似的最小抑制浓度。Pseudomonas cepacia 菌株通常对 SCE-129 和青霉素表现出中度耐药性，而对庆大霉素和地贝汉表现出高度耐药性。

Adenosine receptor modulator 1 作为一种胶原蛋白 VII (C7) 诱导剂，在供体来源的角质形成细胞中可上调 COL7A1 mRNA 表达。此外，该化合物还可与Gentamicin协同作用，共同提升总 C7 水平。

Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2 STAT3依赖的炎症通路。