gcs-a-2

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种有效的、可细胞渗透的，作用快的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase, γ-GCS)的不可逆抑制剂并可耗尽细胞内的谷胱甘肽水平，在黑色素瘤、乳腺癌和卵巢癌标本上的 IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和 29 μM。

Glucosylceramide synthase-IN-3 (compound BZ1) is a highly potent, brain-penetrant, and orally active inhibitor of glucosylceramide synthase (GCS), exhibiting an IC50 value of 16 nM for human GCS. This compound, designated as Glucosylceramide synthase-IN-3, finds potential applications in Gaucher's disease research [1] [2].

Glucosylceramide synthase-IN-2 (compound T-690) 是一种有效的、具有血脑屏障通透性的、口服具有活力的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，作用于人 GCS (IC50: 15 nM) 和小鼠 GCS (IC50: 190 nM)。Glucosylceramide synthase-IN-2 能够非竞争性抑制 C8 神经酰胺和 UDP 葡萄糖。Glucosylceramide synthase-IN-2 能够用于研究戈谢病。

GCS-12 作为一种 Th1 2 平衡的磺酰胺糖脂,主要通过增强与CD1d的相互作用来发挥作用.该化合物能激活自然杀伤 T 细胞 (NKT cell),诱导它们分泌细胞因子IFN-γ和IL-4,进而在小鼠体内展示出显著的免疫调节和抗肿瘤活性.