fpr1

FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2) ALX 双重激动剂。

Cyclosporin H 是一种 FPR-1(甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。它缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。它是一种病毒转导增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞中慢病毒转导增强 10 倍。它与雷帕霉素或前列腺素 E2 联合使用时表现出累加效应。

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (fMLFK) 是一种多肽，是选择性FPR1激动剂，作用于 FPR1(IC50:3.5 nM)，FPR2(IC50:6.7 nM) 和 FPR2-D2817.32G(IC50:0.88 nM) 。

BMS-986235 (LAR-1219) 是一种特异性和口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 BMS-986235 可用于预防心力衰竭的研究。

PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，对 BB1 和 BB2 受体具有抑制作用。PD176252 可当作一种小分子 BB2 抑制剂和 FPR1 FPR2 激动剂可以抑制多种癌细胞的生长和增殖。

N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是甲酰肽受体 1(FPR1)拮抗剂，能够增加疼痛作用，抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。

WKYMVM 2TFA(187986-17-0(free base)) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR1) 激动剂。

HCH6-1 是甲酰肽受体 1 的竞争性二肽拮抗剂。它能够抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，它对急性肺损伤具有保护作用，可用于研究 FPR1 参与的炎症性肺部疾病。

FPR1 antagonist 2 (compound 25b)为FPR1拮抗剂，IC50值70 nM。该化合物综合影响细胞增殖与凋亡，抑制细胞生长，降低细胞迁移，并促进血管生成。

FPR1 antagonist 1 (compound 24a)作为一种FPR1拮抗剂，具有25 nM的IC50值。该化合物抑制细胞增殖与凋亡，减少细胞迁移，并诱导血管生成。

Boc-MLF 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 的拮抗剂。它减少 fMLF 诱导的超氧化物产生，EC50 为 0.63 μM。几乎完全阻断 fMLF 刺激的初级颗粒胞吐作用。

WKYMVM 是一种 N-甲酰肽受体FPR1和FPRL1 2的激动剂，可以激活一些白细胞效应功能（如趋化性、激活补体受体-3、NADPH 氧化酶）。

AG-09 1 是一种具有选择性和有效性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂，可激活人中性粒细胞的趋化作用。

PBP 10 acetate(794466-43-6 Free base) 是一种选择性甲酰肽受体 2 (FPR2) 拮抗剂。 PBP 10 acetate 选择性抑制 FPR2 介导的 NADPH 氧化酶活性，但对中性粒细胞中的 FPR1 信号传导没有影响。 PBP 10 acetate 在体外表现出 PIP2 结合活性并阻断细胞运动。 PBP 10 acetate 通过抑制病毒诱导的 ERK 激活而表现出针对流感病毒的抗病毒活性。

PBP10是一种细胞通透性和选择性的gelsolin衍生的肽抑制剂，针对甲酰基肽受体2(FPR2)具有较高选择性，相较于FPR1更为优选。该化合物为N端偶联罗丹明的10个氨基酸肽，对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均展现出杀菌活性，同时能够抑制微生物诱导的炎症反应。

WKYMVM-NH2 TFA 是一种高效的 N-甲酰肽受体 FPR1 与 FPRL1 2 激动剂，具备激活白细胞功效特性，包括趋化性、补体受体-3 的激活以及 NADPH 氧化酶的激活。

Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exh

BVT173187 is a neutrophil formyl peptide receptors (FPR1) inhibitor.

MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1 FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和IL-6的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

PD 168368 是一种新型有效且具有竞争性和选择性的非肽类神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，对胃泌素释放肽受体 (GRPR)具有抑制作用。PD 168368 是一种高效的 FPR1 FPR2 FPR3 的混合激动剂。

fMIFL是一种作用于FPR1的激动剂。它能通过激活负责调控多种中性粒细胞功能的信号转导途径，如粘附、趋化性、分泌颗粒的胞吐作用及超氧阴离子生成，发挥作用。此化合物在细菌感染与组织损伤研究中具有应用价值。

N-terminal peptide of Annexin I (AI/Lipocortin I) that inhibits leukocyte extravasation. Acts as a formyl peptide receptor 1 (FPR1) ligand and stimulates neutrophil NADPH oxidase activation.

Ac2-26 ammonium是一种 Annexin-A1 （AnxA1） N 末端衍生肽，具有抗炎活性，通过调节 IL-22 IL-22R1 STAT3 信号传导和 eNOS 通路减轻小鼠肝缺血再灌注损伤。