foxp3

Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素衍生物，一种拓扑异构酶 (Topo) 抑制剂，也是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂。Epirubicin hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

Bacoside A has a possible anticancer activity that could be inducing cell cycle arrest and apoptosis through Notch pathway in GBM in vitro. It exerts cytoprotective efficacy by attenuation of ROS generated through oxidative stress by an increase in the concentration of antioxidant enzymes and sustain membrane integrity which leads to restoring the damage caused by tBHP. Bacoside A can able to inhibit the progression of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) may be by the inhibition of inflammatory cytokines and chemokine evolved during active EAE. Bacoside A also has vasorelaxation.

BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂，是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2 3 核转位，IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。

Peptide P60 是一种FOXP3抑制剂。它能够进入细胞，抑制FOXP3的核转位，并降低其对转录因子NF-κB和NFAT的抑制能力。同时，Peptide P60 可抑制小鼠和人类来源的调节性 T 细胞 (Treg) 的免疫抑制活性，并在体外增强效应 T 细胞的刺激。该化合物可引发一种淋巴增生性自身免疫综合征，其病理特征与缺乏功能性Foxp3的报道斑驳鼠相似。Peptide P60 还能够提高癌症和病毒疫苗的免疫原性。

Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂，通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡，通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。

KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1 cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2 cyclin A、CDK2 cyclin E 和 CDK5 p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。

P60-L3-VHL 作为一种PROTAC类的Foxp3降解剂，该化合物在体外活化的 Treg 细胞中有效降低了细胞分化和Foxp3表达，显示出抗肿瘤活性。

CDK8-IN-15 (Compound 46) 作为一种高效CDK8抑制剂，具有57 nM的IC50值。该化合物能增进CDK8的热稳定性，同时抑制NF-κB，并选择性地抑制CDK家族和酪氨酸。CDK8-IN-15在体外TNF-α诱导的牛皮癣模型中表现出积极效果，能通过增强Foxp3与IL-10的表达来抑制炎症反应，有望在牛皮癣疾病研究中发挥重要作用。

CMD178 TFA 是一种先导肽，可始终降低由 IL-2 s IL-2Rα 信号传导诱导的 Foxp3 和 STAT5 的表达。

(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，可用于研究癌症。

Cobitolimod sodium 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂，具有抗炎活性。它可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达，同时抑制 IL-17 信号通路。

Cobitolimod, a DNA oligonucleotide agonist of TLR-9 with anti-inflammatory properties, suppresses Th17 cells and promotes the expression of anti-inflammatory FoxP3 and IL-10, thereby inhibiting the IL-17 signaling pathway [1].

Alkyne-P60 作为一种有效的Foxp3的 15 肽抑制剂，能够与Foxp3结合并阻止其核转位。此外，Alkyne-P60 可减弱由Foxp3介导的NFKB 和 NFAT功能抑制，并作为PROTAC靶蛋白的配体。

fulvotomentoside A 可降低肠道中 IL-6 和 IL-17A 的过表达，并显着增加调节性 T 细胞特异性转录因子 Foxp3 的表达。这可能是Ful 改善肠道炎症的机制之一。

DS-437 is a dual PRMT5 7 inhibitor (IC50s: 6 μM). DS-437 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 52 and 62 μM). DS-437 inhibits the methylation of FOXP3.

Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。

RSRGVFF (FOXP3 inhibitor P60) 是一种能穿透血脑屏障的混合性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，其IC50为5.01 μM。RSRGVFF 能够与ACE及其底物HHL的复合物结合，降低ACE的催化活性。RSRGVFF 还可用于高血压研究。

CMD178 is an important polypeptide that consistently reduces the expression of Foxp3 and STAT5 by inhibiting the IL-2/s IL-2Rα signaling pathway.

AS2863619 free base enables the conversion of antigen-specific effector memory T cells into Foxp3+ regulatory T (Treg) cells. It is a potent, orally active CDK8 and CDK19 inhibitor (IC50s: 0.61 nM and 4.28 nM). STAT5 activation enhanced by AS2863619 free base inhibition of CDK8 19, which consequently activates the Foxp3 gene.

AS2863619 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8（CDK8） 和CDK19抑制剂，抑制CDK8 19可增强STAT5的激活，从而激活 Foxp3 基因。它可将抗原特异性效应子 记忆 T 细胞转换为 Foxp3+调节性 T 细胞，以研究各种免疫疾病。