fomepizole

Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。它是乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 竞争性抑制剂。它能够阻断甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。它具有成为乙二醇或甲醇中毒的解毒剂的潜力。

Fomepizole hydrochloride（4-Methylpyrazole）是一种高效、具口服活性的细胞色素P450（CYP2E1）和竞争性乙醇脱氢酶（alcohol dehydrogenase）抑制剂，阻止甲醇和乙二醇转化为有毒代谢产物，具有用于乙二醇或甲醇中毒解毒的潜力。

4-Carboxypyrazole是一种甲吡唑的代谢产物，可用于 ALKBH1 抑制剂的合成，也可应用于胃癌相关研究。

4-Hydroxymethylpyrazole是Fomepizole在肝脏氧化过程中形成的主要初级代谢物，血浆水平随Fomepizole给药剂量增加而升高，但半衰期相对较短。4-Hydroxymethylpyrazole对人和猴的乙醇脱氢酶（ADH）具有一定抑制作用，但其抑制效力明显低于Fomepizole。