fluoroadenine

5'-Methylthioadenosine 是由 S-腺苷蛋氨酸在多胺合成过程中生成的核苷，通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。

2-Fluoroadenine (NSC-27364) 对非增殖性和增殖性肿瘤细胞具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌症的相关研究。

2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。它能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）有效地分解成毒性物 2-氟腺嘌呤，对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。

(R)-C12-200是一种可离子化的阳离子脂质（pKa = 7.25）并且是C12-200的异构体，已用于形成用于体内mRNA递送的脂质纳米颗粒（LNPs）。静脉注射含有(R)-C12-200并封装编码Cre重组酶的mRNA的LNPs，使Ai14小鼠肝脏中tdTomato+肝细胞、内皮细胞和Kupffer细胞的比例增加，但程度低于含有(S)-C12-200并封装Cre重组酶的LNPs。含有(R)-C12-200并封装编码嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）的mRNA的LNPs，这是一种将氟达拉滨磷酸转化为细胞毒性剂2-fluoroadenine的大肠杆菌酶，在与氟达拉滨磷酸共给时诱导了FaDu头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）小鼠异种移植模型中的PNP表达并减少肿瘤体积。