fin56

FIN56 是一种铁死亡特异性诱导剂，能结合并激活角鲨烯合酶，可通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 可用于铁死亡调控机制、自噬 - 铁死亡串扰及肿瘤治疗研究。

Ferroptosis-IN-8 是一种有效且特异性的铁死亡小分子抑制剂，其半数抑制浓度（IC50）为40.49 nM。它通过强大的抗氧化机制抑制RSL3或FIN56诱导的铁死亡，减轻肝肾损伤模型中的症状，并在预防一系列铁死亡相关疾病方面显示出巨大潜力。

Ferroptosis-IN-22 是一种选择性抑制铁死亡 (ferroptosis) 的化合物，通过NCOA4介导并破坏其与铁蛋白的相互作用，EC50值为520 nM，Kd值为0.78 μM。该化合物能强效抑制由多种铁死亡诱导剂（RSL3、Erastin、ML210、FIN56）引发的铁死亡，但对H2O2诱导的细胞坏死或STS引发的细胞凋亡无抑制作用。此外，Ferroptosis-IN-22 可有效改善Concanavalin A诱导的急性肝损伤，并可用于铁死亡相关疾病的研究。