fak inhibitor 5

FAK inhibitor 5 is a novel allosteric FAK inhibitor, with IC50 values in the low micromolar range.

PST3.1a是一种选择性的Mannoside acetyl glucosaminyltransferase 5(MGAT5)抑制剂，可用于研究多形性胶质母细胞瘤（GBM）。PST3.1a抑制与doublecortin（DCX）相关的TGF-βR和FAK信号，增加OLIG2表达，抑制GBM启动细胞（GIC）的侵袭和增殖。

FAKligand-5 (BI-4464) 是一种FAK抑制剂，IC50为25 nM。作为靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，FAKligand-5 可用于开发和设计PROTACFAK的降解剂，并用于合成PROTACFAK degrader 4。FAKligand-5 亦适用于癌症研究。

ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。

FAK-IN-5 是一种 FAK signaling 抑制剂，能够诱导细胞凋亡(apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶 A 和 B 抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。